Neosulfox P
sulfadimidin, neomicin, oksitetraciklin
UPUTSTVO ZA LEK
Proizvođač: FM PHARM D.O.O.
Adresa: Senćanski put bb, Subotica, Republika Srbija
Podnosilac zahteva: FM PHARM D.O.O.
Adresa: Vuka Mandušića, 39 A, Subotica, Republika Srbija
FM PHARM D.O.O.,
Vuka Mandušića, 39 A, Subotica, Republika Srbija
FM PHARM D.O.O.,
Senćanski put bb, Subotica, Republika Srbija
100 mg/g + 60 mg/g +40 mg/g oralni prašak
za telad, prasad, jagnjad i brojlere sulfadimidin, neomicin, oksitetraciklin
1 g oralnog praška sadrži:
Sulfadimidin-natrijum 100 mg
Neomicin-sulfat 60 mg
Oksitetraciklin-hidrohlorid 40 mg
Dekstroza, monohidrat
Oralni prašak. Fini, kristalni prašak svetložute boje.
Lečenje bakterijskih infekcija digestivnog trakta prouzrokovanih sojevima mikroorganizama osetljivim na sulfadimidin, neomicin i oksitetraciklin kod teladi, jagnjadi, prasadi i brojlera.
Ne daje se životinjama preosetljivim na aktivne supstance u sastavu leka.
Ne daje se kokama nosiljama konzumnih jaja, govedima nakon uspostavljanja funkcije predželudaca i odraslim svinjama.
Ponekad, pre svega posle duže primene, ovaj lek može uzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćenjem, oštećenje bubrega, anoreksiju, alergiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i poremećaj rasta.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Telad, prasad, jagnjad i brojleri.
Za oralnu upotrebu.
Lek se primenjuje pomešan sa hranom ili rastvoren u vodi za piće.
Dnevnu dozu podeliti i dati pola doze ujutru a pola uveče (na 12 sati). Terapija traje 5-7 dana.
Priprema medicinirane hrane ili vode za piće se vrši po sledećoj formuli:
Količina leka potrebnu za tretman prasadi putem hrane izračunava se po sledećoj formuli:
a putem medicinirane vode za piće:
Količinu leka za terapiju brojlera putem medicinirane vode preračunati po sledećoj formuli:
Pogledati tačku 8.
Meso i jestivi organi: 14 dana
Lek se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe u originalnom pakovanju: 2 godine
Rok upotrebe posle prvog otvaranja pakovanja: upotrebiti odmah
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi za piće za životinje: upotrebiti odmah Rok upotrebe posle zamešavanja u hranu za životinje: upotrebiti odmah
Lek se primenjuje samo kod onih kategorija životinja za koje je indikovan.
Lek se ne daje odraslim preživarima (nakon uspostavljanja funkcije predželudaca), jer kod njih može prouzrokovati poremećaj saprofitske mikroflore, indigestiju i deficit vitamina K.
Lek se ne daje odraslim svinjama.
Lek se se ne koristi kod nosilja konzumnih jaja.
U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
Primena leka treba da se zasniva na rezultatima ispitivanja osetljivosti bakterija izolovanih kod obolelih životinja. Ukoliko to nije moguće, primena leka treba da se zasniva na lokalnim (regionalnim, farmskim) epizootiološkim podacima o osetljivosti ciljnih patogena.
Lek se ne sme primenjivati u svrhu profilakse.
U slučaju razvoja reakcija preosetljivosti, treba odmah prekinuti davanje leka i aplikovati odgovarajuću terapiju (antihistaminike i glukokortikoide).
Prilikom rukovanja lekom treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom, sluznicama i očima. Nakon svakog rukovanja lekom oprati ruke.
Osobe preosetljive na sulfonamide, tetracikline i/ili aminoglikozide treba da izbegavaju kontakt sa lekom.
U slučaju razvoja alergijskih reakcija ili bilo koje druge neželjene reakcije kod osoba koje daju lek životinjama, treba se odmah javiti lekaru i pokazati mu pakovanje leka ili uputstvo za lek.
Lek nije indikovan za primenu tokom graviditeta i laktacije. Lek se ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Duža primena sulfonamida može uzrokovati oštećenje hematopoetskih organa, pa i CNS-a. Prolazni neželjeni efekti u hematopoetskom sistemu kod većine vrsta životinja su: leukopenija, anemija, trombocitopenija, pad koncentracije hemoglobina. Takođe, sulfonamidi mogu da prouzrokuju neurotoksične efekte kod goveda i živine, kao što su periferni neuritis (nervus ishiadicus, n.brachialis) i mijelinsku degeneraciju kičmene moždine i perifernih nerava.
Ova stanja su pre svega zabeležena kod goveda posle i.v. primene visokih doza sulfonamida, a kod živine posle duže primene kroz hranu.
Posle primene većih doza neomicina tokom dužeg perioda, pre svega parenteralnim putem, kod tretiranih životinja može doći do ispoljavanja ototoksičnog (poremećaji ili gubitak sluha i/ili ravnoteže) i nefrotroksičnog efekta (nekroza epitela proksimalnih tubula, albuminurija, hematurija i formiranje bubrežnih cilindara).
U slučaju predoziranja oksitetraciklina dolazi do tremora, konvulzija i paraliza. Uginuće obično nastupa usled paralize centra za disanje.
U slučaju predoziranja treba odmah prekinuti davanje leka i primeniti simptomatsku terapiju.
Lek ne treba davati istovremeno sa hloramfenikolom, penicilinima i cefalosporinima. Takođe, lek se ne daje istovremeno sa antacidima, adsorbensima, laksativima, kao i solima kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i bizmuta.
Neomicin je inkompatibilan sa hloramfenikolom i oksidacionim sredstvima, a sulfonska kiselina i slična jedinjenja precipitiraju neomicin. Tetraciklini heliraju dvovalentne i trovalentne katjone, pa im se resorpcija smanjuje u prisustvu ovih jona. Vitamini B kompleksa kao što su nikotinamid, nikotinska kiselina, folna kiselina i holin antagonistički deluju na sulfonamide.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa bilo kojim drugim veterinarskim lekom.
Kada se koristi na propisan način, lek ne predstavlja opasnost za životnu sredinu.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
11.04.2022.
Unutrašnje pakovanje je ujedno i spoljnje: kesica (20 g, 100 g) i kesa (500 g) od aluminijumske folije.
1 x 5 kg:
Unutrašnje pakovanje je ujedno i spoljnje: papirna kesa sa 5 kg oralnog praška.
1 x 20 g: 323-01-00343-20-001 od 22.02.2021.
1 x 100 g: 323-01-00344-20-001 od 22.02.2021.
1 x 500 g: 323-01-00345-20-001 od 22.02.2021.
1 x 1 kg: 323-01-00346-20-001 od 22.02.2021.