NEOMECTIN P 0.2%
ivermektin
UPUTSTVO ZA LEK
NEOMECTIN P 0.2%, oralni prašak, 2 mg/g, 1 x 500 g NEOMECTIN P 0.2%, oralni prašak, 2 mg/g, 1 x 5 kg
Proizvođač: FM PHARM D.O.O
Adresa: Senćanski put, Subotica, Republika Srbija
Podnosilac zahteva: FM PHARM D.O.O
Adresa: Vuka Mandušića, 39 A, Subotica, Republika Srbija
FM PHARM D.O.O;
Vuka Mandušića, 39 A, Subotica, Republika Srbija
FM PHARM D.O.O;
Senćanski put, Subotica, Republika Srbija
2 mg/g
oralni prašak za svinje ivermektin
1 g oralnog praška sadrži:
Ivermektin 2 mg
Kalcijum karbonat (stočna kreda)
Terapija i kontrola parazitskih infekcija svinja, prouzrokovanih adultnim i larvenim oblicima (IV stadijum) parazitskih nematoda i artropoda osetljivih na ivermektin:
Gastrointestinalne nematode: odrasli i L4 stadijumi Ascaris suum (odrasli i L4 stadijumi); Hyostrongylus rubidus (odrasli i L4 stadijumi); Oesophagostomum spp. (odrasli i L4 stadijumi); Strongyoides ransomi (odrasli oblici).
Plućne nematode: Metastrongylus spp.(adultni oblici).
Vaši: Haematopinus suis;
Šugarci: Sarcoptes scabiei var. suis.
Ne daje se životinjama koje su preosetljive na aktivnu komponentu leka. Ne daje se bolesnim i kahektičnim životinjama.
Ne daje se životinjskim vrstama za koje nije indikovan.
Preparat ne uzrokuje neželjene reakcije ukoliko se koristi u terapijskoj dozi.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Svinje.
Lek se daje umešan u hrani.
Preporučena dnevna doza je 100 µg/kg telesne mase, a terapiju treba sprovesti tokom 7 dana. Kategorije i težine svinja:
Do 40 kg: 100 g/100 kg hrane.
Preko 40 kg: 120 g/100 kg hrane. Krmače i veprovi: 500 g/100 kg hrane.
Da bi lečenje bilo uspešno, neophodno je da se lek dobro umeša sa hranom, kako bi se postigla dobra homogenizacija. Preporučuje se da se lek prvo umeša u manju količinu hrane, a zatim u ukupnu predviđenu količinu hrane koju životinja pojede u jednom obroku. Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinja.
Ukoliko se životinje tretiraju grupno, a ne individualno, potrebno je formirati grupe prema njihovoj telesnoj masi, da bi se izbeglo njihovo potencijalno subdoziranje ili predoziranje lekom.
Meso i iznutrice: 12 dana.
Lek čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe gotovog proizvoda: 2 godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C. Rok upotrebe posle prvog otvaranja pakovanja: upotrebiti odmah.
Rok upotrebe nakon umešavanja u hranu: upotrebiti odmah.
Kod mlade prasadi, posebno kod onih čija težina ne prelazi 16 kg, obratiti pažnju na precizno doziranje.
U cilju sprečavanja razvoja rezistencije koja može dovesti do smanjenja ili izostanka efikasnosti terapije, treba izbegavati:
suviše čestu i ponavljanu upotrebu antihelmintika iste grupe, tokom dužeg vremenskog perioda;
subdoziranje, koje može biti posledica pogrešno procenjene telesne mase, pogrešnog načina primene leka ili upotreba nekalibrisanog dozera.
Kliničke slučajeve sumnje na razvoj rezistencije na antihelmintike treba potvrditi odgovarajućim testovima (npr. test redukcije broja jaja u fecesu). Ukoliko dobijeni rezultati ukazuju na razvoj rezistencije na određeni anthelmintik, u lečenju treba koristiti antihelmintik druge klase, odnosno sa drugim mehanizmom delovanja.
Lek se ne daje životinjskim vrstama za koje nije indikovan jer može izazvati ozbiljne poremećaje, pa čak i uginuće.
Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i sluzokožom, odnosno očima.Obavezna je upotreba zaštitnih rukavica i maske za lice. Ne jesti, ne piti i ne pušiti pri rukovanju lekom. Posle svake primene leka oprati ruke.
Lek se može koristiti kod svinja tokom graviditeta i laktacije.
Nisu poznate.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, lek ne mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
Nema neželjenih dejstava kada se lek primenjuje u hrani za svinje u dozama do 5 puta većim od preporučene doze od 0,1 mg ivermektina po kg telesne mase tokom 21 uzastopnog dana (3 puta duži period od preporučenog).
Nema specifičnog antidota.
Lek je izuzetno toksičan za ribe i vodene organizme.
Neupotrebljen lek ili ostaci leka i pakovanja ne smeju dospeti u vodotokove, površinske vode i kanale.
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
21.02.2022.
1 x 500 g
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: triplex kesa (PE/PET/Al) sa 500 g oralnog praška. 1 x 5 kg
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: dvoslojna kesa papir/polietilen (u kontaktu sa lekom) sa 5 kg oralnog praška.