Clamoxyl L.A.
amoksicilin
UPUTSTVO ZA LEK
Clamoxyl L.A., suspenzija za injekciju, 6 x 100 mL
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: Haupt Pharma Latina S r.L.
Adresa: SS 156 Km 47600, 04100 Borgo San Michele ( Latina ), Italija
Podnosilac zahteva: Zoetis Belgium Predstavništvo Beograd
Adresa: Vladimira Popovića 38-40, Beograd – Novi Beograd, Srbija
Zoetis Belgium Predstavništvo Beograd
Vladimira Popovića 38-40, Beograd-Novi Beograd, Srbija
Haupt Pharma Latina S.r.L.
SS 156 Km 47600, 04100 Borgo San Michele ( Latina ), Italija
Clamoxyl L.A. amoksicilin 150 mg/mL suspenzija za injekciju
za goveda, svinje, ovce, pse i mačke
1 mL suspenzije za injekciju sadrži:
Amoksicilin 150 mg
(u obliku 172.2 mg amoksicilin, trihidrata)
Aluminijum-stearat
Trigliceridi, srednje dužine lanca (ulje kokosa, frakcionisano)
Amoksicilin je polusintetski penicilin sa baktericidnim dejstvom na širok spektar gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija in vitro, uključujući i sledeće:
Gram-negativne bakt erije:
Actinobacillus lignieresii; Actinobacillus equuli; Bordetella bronchiseptica, E.coli (osim sojeva koji produkuju beta-laktamazu), Corynebacterium spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis (osim sojeva koji produkuju beta-laktamazu), Salmonella spp.
Gram-pozitivne bakterije:
Actinomyces bovis; Bacillus anthracis; Erysipelothrix rhusiopathiae; Streptococcus spp.;
Staphylococcus spp. (osim sojeva koji produkuju beta-laktamazu). Najvažnije indikacije za Clamoxyl L.A. su:
Infekcije alimentarnog trakta, uključujući enteritis
Respiratorne infekcije kod tovnih goveda
Urogenitalne infekcije uključujući, cistitis i metritis
Infekcije kože i mekih tkiva, uključujući rane, abscese, infekcije papaka, zglobova i pupka
Prevencija post-operativnih infekcija, primenom leka pre operacije
Kao i drugi penicilini, amoksicilin se ne daje oralno ili parenteralno kunićima, zamorcima, hrčkovima i gerbilima.
Lek se ne daje životinjama sa poznatom preosetljivošću na peniciline.
Ne koristiti ga kod životinja sa renalnom insuficijencijom praćenom anurijom i oligurijom. Clamoxyl L.A. se ne sme aplikovati intravenski.
Telad i jagnjad kod koje nije uspostavljena funkcija buraga mogu se tretirati oralno ili parenteralno, dok se životinje koje imaju funkcionalni burag mogu tretirati samo parenteralno.
Primena ovog leka može da izazove alergijsku reakciju. Ukoliko dođe do reakcije preosetljivosti dati adrenalin i/ili kortikosteroide.
Na mestu primene leka može doći do prolazne lokalne reakcije tkiva.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo o tome obavestite nadležnog veterinara.
Goveda, ovce, svinje, psi i mačke.
Clamoxyl L.A. namenjen je za intramuskularnu (goveda, svinje, ovce, psi i mačke) ili subkutanu primenu (samo psi i mačke), dvokratno, u intervalu od 48h, u dozi od 15 mg amoksicilina/kg t.m., odnosno 1 ml leka/10 kg telesne mase.
Volumen leka aplikovanog na jednom mestu ne sme biti veći od 10 ml kod goveda, 5 ml kod ovaca i 8 ml kod svinja.
Da bi se osiguralo pravilno doziranje leka, treba što preciznije odrediti telesnu masu životinja. Pre upotrebe dobro promućkati bočicu sa lekom da bi se suspenzija homogenizovala.
Nakon primene izmasirati mesto aplikacije.
Za lakšu aplikaciju, kod pasa i mačaka ne koristiti igle tanje od 20G.
Meso i iznutrice: 92 dana
Mleko: 9 dana
Meso i iznutrice: 93 dana.
Meso i iznutrice: 45 dana.
Mleko: 6.5 (šest i po) dana
Čuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati van domašaja dece.
Dobro protresti bočicu pre upotrebe.
Proizvod ne sadrži konzervanse. Obrisati zapušač pre izvlačenja svake doze.
Budući da amoksicilin brzo hidrolizuje u prisustvu vode, važno je koristiti suvu sterilnu iglu i špric kada se suspenzija izvlači iz bočice, čime se izbegava kontaminacija preostalog sadržaja kapljicama vode.
Ne bušiti zapušač bočice više od 40 puta.
Primena leka treba da se zasniva na rezultatima testa osetljivosti bakterija.
Lek se može koristiti tokom graviditeta i laktacije.
Lek ne davati sa bakteriostatskim lekovima.
Preparat je bezbedan i kada se aplikuje u 5 puta većoj dozi od preporučene. Kod određenog broja životinja može doći do prolazne lokalne reakcije tkiva na mestu aplikacije leka.
Voditi računa da ne dođe do samoubrizgavanja leka.
Penicilini mogu nakon injekcije, inhalacije, ingestije ili lokalne primene uzrokovati reakcije preosetljivosti. Osobe preosetljive na peniciline mogu istovremeno biti preosetljive i na cefalosporine i obrnuto. Alergijske reakcije na ove antibiotike ponekad su vrlo ozbiljne.
Ne rukovati ovim preparatom u slučaju poznate preosetljivosti na lek, ili ako vam je savetovano da
ne rukujete ovakvim preparatima.
Ukoliko nakon kontakta sa lekom dođe do razvoja simptoma preosetljivosti, kao što je npr. svrab kože, treba potražiti pomoć lekara. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Preparatom treba rukovati pažljivo, uz sve preporučene mere opreza, da bi se izbeglo bilo kakvo izlaganje leku.
Nakon upotrebe leka oprati ruke.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništava u skladu sa važećim propisima.
29.01.2015.
Unutrašnje pakovanje: bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke grupe III, zapremine 100 mL, zatvorena sa gumenim zatvaračem od hloro-butil gume, obloženim sa politetrafluoroetilen filmom (PTFE) i aluminijumskom kapicom.
Spoljašnje pakovanje: kutija koja sadrži 6 bočica.