Amoxid
amoksicilin
UPUTSTVO ZA LEK
AMOXID, oralni prašak, 800mg/g, 1x 1000 g AMOXID, oralni prašak, 800 mg/g, 1 x 1430 g
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: TREI S.p.A. Industria Italiana Integratori Adresa: Via Affarosa 4, Rio Saliceto, Italija Podnosilac zahteva: AGRIMATCO doo
Adresa: Narodnog fronta 73/I, 21102 Novi Sad, Srbija
AGRIMATCO doo
Narodnog fronta 73/I 21102 Novi Sad, Srbija
TREI S.p.A. Industria Italiana Integratori Via Affarosa 4, Rio Saliceto, Italija
800 mg/g oralni prašak
za telad, svinje i brojlere amoksicilin
1 g oralnog praška sadrži: Aktivna supstanca:
Amoksicilin,trihidrat .............. 800 mg
( izraženo na amoksicilin 696,8 mg )
Pomoćne supstance:
Dinatrijum-edetat; Natrijum- karbonat bezvodni; Boraks; Glicin; Silicijum-dioksid, koloidni, hidratisan; Natrijum- laurilsulfat i Laktoza, monohidrat
Kod svinja se koristi za lečenje infekcija respiratornog trakta koje su prouzrokovane sa P.multocida i
Pleuropneumoniae
Kod teladi se koristi za lečenje infekcija respiratornog trakta koje su prouzrokovane sa P.multocida i Streptococcus spp.
Kod brojlera se koristi za lečenje infekcija koje su prouzrokovane osetljivim sojevima E.coli
Kao i svi beta-laktamski antibiotici, amoksicilin može izazvati alergijske reakcije. Proučavajući rezultate eksperimenata i literaturu vezano za upotrebu leka kod ciljnih vrsta, može se reći da ovaj potencijalno toksičan fenomen u praksi nije primećen kod živine i veoma retko kod teladi i svinja.
Kao i svi beta-laktamski antibiotici, amoksicilin može izazvati alergijske reakcije. Proučavajući rezultate eksperimenata i literaturu vezano za upotrebu leka kod ciljnih vrsta, može se reći da ovaj potencijalno toksičan fenomen u praksi nije primećen kod živine i veoma retko kod teladi i svinja.
Upotreba veterinarskog leka kod živine mora biti u skladu sa Evropskom regulativom 1177/2006 i nacionalnim zakonima. Upotreba leka kod životinja može biti promenjena kao posledica bolesti. U slučaju smanjenog unosa vode lečenje mora biti nastavljeno parenteralno, koristeći odgovarajući injekcioni lek po savetu veterinara. Ponovljeno ili produženo davanje leka se mora izbegavati unapređenjem biosigurnosnih mera ( pranje i dezinfekcija objekata i opreme). Mora se obratiti posebna pažnja na menadžment farme kako bi se izbegle stresne situacije.
Lek ne davati kokama nosiljama.
Gastro-intestinalni poremećaji i reakcije preosetljivosti mogu varirati od blažeg oblika urtikarije do letalnog anafilaktičkog šoka. Može se pojaviti i unakrsna alergija sa drugim penicilinima . Produžena upotreba leka može dovesti do fenomena smanjenja prirodne crevne flore i dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Telad, svinje i brojleri
Telad i svinje: 20 mg amoksicilin trihidrata po kg telesne mase što je ekv. 2.5 g leka na svakih 100 kg telesne mase, podeljeno u dve dnevne doze.
Brojleri: 20 mg/ kg telesne mase , ekv. 15 g leka na svakih 100 lit. vode za piće, podeljeno u dve dnevne doze.
Lek se daje životinjama peroralno u vodi za piće zavisno od dnevnih potreba za vodom ciljnih vrsta životinja i telesne mase u cilju obezbeđivanja propisane doze.
U cilju postizanja preporučene doze i izbegavanja smanjene doze ili predoziranja, grupisati životinje prema njihovoj telesnoj masi i precizno izračunati dozu leka koju treba rastvoriti u vodi za piće.
Preporučuje se da se prvo napravi radni rastvor koristeći 2 g leka na lit. vode, dobro promešati dok se potpuno rastvori a zatim taj rastvor pomešati sa potrebnom količinom vode za piće.
Lečenje traje 3-5 dana.
Poštujući uputstvo za doziranje, lek rastvarati u vodi za piće neposredno pre primene.
Meso i iznutrice : Telad: 7 dana
Svinje: 14 dana
Brojleri: 2 dana
Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Čuvati na temperaturi do 25◦ C , zaštićeno od svetlosti i vlage.
Rok upotrebe u originalnom pakovanju: 24 meseca
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 3 meseca, na temperaturi do 25◦C Rok upotrebe nakon rastvaranja ili rekonstrukcije u vodi : 6 sati
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Lek se ne koristi oralno kod preživara sa funkcionalnim rumenom.
Lek se ne koristi kod živine ( nosilja) čija se jaja koriste za ishranu ljudi.
Upotreba veterinarskog leka kod živine mora biti u skladu sa Evropskom regulativom 1177/2006 i nacionalnim zakonima. Upotreba leka kod životinja može biti promenjena kao posledica bolesti. U slučaju smanjenog unosa vode lečenje mora biti nastavljeno parenteralno, koristeći odgovarajući injekcioni lek po savetu veterinara. Ponovljeno ili produženo davanje leka se mora izbegavati unapređenjem biosigurnosnih mera ( pranje i dezinfekcija objekata i opreme). Mora se obratiti posebna pažnja na menadžment farme kako bi se izbegle stresne situacije.
Lek ne davati kokama nosiljama.
Preporučljivo je da se kod svake infekcije , dijagnoza potvrdi i izolovanjem uzročnika ( antibiogram). Neadekvatna upotreba leka može povećati rasprostranjenost bakterijske rezistencije i smanjiti efikasnost lečenja usled moguće unakrsne rezistencije.
Lek ne umešavati u suvu hranu.
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost ( alergije) kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.
Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatom. Lek se ne sme gutati, udisati i trebalo bi izbegavati kontakt sa kožom i očima. Lična , zaštitna oprema koja se sastoji od rukavica, maske i naočara mora se obući pre početka rukovanja lekom.
Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne, Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana , očiju ili problem sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Oprati ruke posle svake upotrebe leka.
Ogledi izvedeni na laboratorijskim životinjama ( miševi, kunići) nisu pokazali teratogene, embriotoksične ili toksične efekte amoksicilina na gravidnim jedinkama.
Bezbednost korišćenja leka u graviditetu i kod krmača u laktaciji nije dokazana I zbog toga korišćenje leka tokom graviditeta i laktacije mora biti procenjena od strane veterinara ( rizik/ korist) Lek ne davati nosiljama konzumnih jaja.
Primena amoksicilina sa bakteriostatskim antibioticima , kao što su tetraciklini I makrolidi , trebalo bi da se izbegne da se ne bi smanjilo dejstvo amoksicilina. Sinergizam se pojavljuje kada se amoksicilin daje zajedno sa kloksacilinom, polimiksinima kao što je Colistin, i aminoglikozidi kao što su streptomycin, neomycin, gentamicin i kanamicin. Unakrsna rezistencija sa penicilinima se brzo javlja, posebno sa ampicilinom. Kombinacija sa klavulonskom kiselinom povećava dejstvo amoksicilina.
Amoksicilin se dobro podnosi kada se daje peroralno čak i kada su doze veće od propisanih. Alergijske reakcije proizilaze kada se lek daje preosetljivim jedinkama, i tada se mora odmah primeniti adrenalin, H1-antihistaminik i kortizon.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti , lek ne mešati sa drugim lekovima.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
23.10.2019.
Spoljašnje pakovanje : termo-retraktilna, polietilenska kesa kojom je umotan polietilenski kontejner.
1 x 1000 g: 323-01-00397-18-001 od 23.10.2019. godine
1 x 1430 g: 323-01-00398-18-001 od 23.10.2019. godine