Sulfamax 300
sulfadiazin, trimetoprim
UPUTSTVO ZA LEK
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: FISH Corp. 2000 d.o.o.
Adresa: Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva: FISH Corp. 2000 d.o.o.
Adresa: Nebojšina 41, Beograd, Srbija
FISH Corp. 2000 d.o.o. Nebojšina 41, Beograd, Srbija
FISH Corp. 2000 d.o.o.
Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
250 mg/g+50 mg/g oralni prašak
za živinu, svinje i telad sulfadiazin, trimetoprim
1 g oralnog praška sadrži:
Sulfadiazin (u obliku sulfadiazin-natrijuma) 250 mg
Trimetoprim 50 mg
Glukoza, monohidrat
SULFAMAX 300 je indikovan u lečenju infekcija respiratornog, urogenitalnog i gastrointestinalnog trakta kod svinja i teladi, a kod živine u lečenju respiratornih i enteričnih bakterijskih infekcija izazvanih osetljivim mikroorganizmima.
SULFAMAX 300 ne treba davati životinjama sa oštećenom funkcijom jetre, oslabljenom funkcijom bubrega ili urinarnim opstrukcijama, krvnom diskrazijom, kao ni jedinkama preosetljivim na sulfonamide.
Samo ponekad kod tretiranih životinja može doći do pojave nauzeje, povraćanja, dijareje i reakcija preosetljivosti.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Živina (kokoške, brojleri, ćurke), svinje i telad.
Svinje: Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih sastojaka postići umešavanjem leka u gotovu hranu u skladu sa dnevnim unosom hrane i to na sledeći način.
Unos hrane po kg T.M./dnevno | Količina leka SULFAMAX 300 na 1 tonu gotove hrane |
do 35 g | 2.75 kg |
35 do 40 g | 2.5 kg |
40 do 45 g | 2.25 kg |
45 do 50 g | 2.0 kg |
50 do 55 g | 1.75 kg |
55 do 65 g | 1.5 kg |
Terapiju primenjivati 5 dana.
Živina: Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih supstanci dnevno postići umešavanjem 1 kg leka na 1 tonu gotove hrane ili 100 g leka na 100 kg hrane ili 20 g leka na 20 kg hrane. Terapiju primenjivati 10 dana.
Telad: Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih supstanci dnevno postići umešavanjem 2 kg leka na 1 tonu gotove hrane. Terapiju primenjivati 7 dana.
U toku pripreme leka za primenu neophodno je, radi bolje homogenizacije, propisanu količinu leka najpre izmešati sa manjom količinom hrane, a zatim dodati preostalu količinu hrane i dobro izmešati.
Telad: 14 dana
Svinje: 10 dana
Živina: 5 dana
Jaja tretirane živine se ne koriste u ishrani ljudi.
Lek čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti i vlage.
SULFAMAX 300 se ne primenjuje u lečenju odraslih preživara, kao ni kod koka nosilja konzumnih jaja.
Ukoliko se kod životinja jave znaci alergijske reakcije, prekinuti sa primenom leka i odmah tražiti pomoć veterinara. U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
Ne preporučuje se primena leka SULFAMAX 300 tokom graviditeta i laktacije, kao ni kod koka nosilja konzumnih jaja.
Osobe koje mešaju lek sa hranom treba da izbegavaju udisanje prašine i kontakt leka sa kožom. Prilikom mešanja je potrebno nositi masku za lice i gumene rukavice. Lekom uprljanu odeću treba ukloniti. Ukoliko lek dođe u kontakt sa kožom ili očima, potrebno je odmah ih isprati većom količinom vode. Ruke i izloženu kožu treba oprati nakon svake upotrebe.
Sulfonamidi mogu izazvati preosetljivost (alergije) nakon injekcije, udisanja, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na sulfonamide može dovesti do unakrsne preosetljivosti na druge antibiotike. Alergijske reakcije mogu biti ozbiljne.
Preparat ne treba davati zajedno sa paraaminobenzojevom kiselinom (PABA), prokainom i ostalim lokalnim anesteticima koji predstavljaju derivate PABA, kao i vitaminima B-kompleksa (nikotinamid, folna kiselina, holin), jer antagonistički deluju na sulfonamide.
Sa farmakološke tačke gledišta antibiotici su relativno bezbedni lekovi, pa se i velike doze često tolerišu. Izuzetno, posle duge i nekontrolisane upotrebe, ovaj lek može prouzrokovati indigestiju praćenu dijarejom i povraćanjem, anoreksiju, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju. Lečenje je simptomatsko.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
17.04.2019.
Unutrašnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije sa 20 g ili 100 g oralnog praška.
Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija u kojoj se nalazi 20 kesica sa 20 g ili 20 kesica sa 100 g oralnog praška.
Unutrašnje pakovanje: polietilenska kesa sa 1 kg ili 10 kg oralnog praška.
Spoljašnje pakovanje: polipropilenski kontejner sa poklopcem u kome se nalazi kesa sa 1 kg ili sa 10 kg oralnog praška.