Suramox 50% premix
amoksicilin
UPUTSTVO ZA LEK
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: VIRBAC S.A.
Adresa: 8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
Podnosilac zahteva: Velvet d.o.o.
Adresa: Vrbnička 1b, Beograd
VIRBAC S.A., 8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
SURAMOX 50%
Amoksicilin 500 mg/g
premiks za mediciniranu hranu za prasad
Amoksicilin (u obliku trihidrata, obloženog) 500 mg
Pomoćne supstance:
Kukuruzno brašno, povidon, lecitin, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni. Žuti do smeđi prašak sa malo belih i žutih zrnaca.
Kontrola infekcija koje prouzrokuju Streptococcus suis, kao i drugi mikroorganizmi osetljivi na amoksicilin kod prasadi u fazi zalučenja.
Ne primjenjivati kod životinja sa presetljivošću na amoksicilin i β-laktamske antibiotike. Ne primenjivati kod lagomorfa ili glodara kao što su kunići, hrčkovi, zamorci.
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna. Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Zalučena prasad
Lek se primenjuje u dozi od 15 mg amoksicilina (u obliku trihidrata) po kg telesne mase dnevno, 14 dana uzastopno.
Mešanje u hranu se vrši u koncentraciji od 400 ppm (800 g leka Suramox 50%) po toni hrane za starter. Za prasad uzrasta preko 6 nedelja mešati lek u koncentraciji od 300 ppm (ili 600 g leka Suramox 50%) po toni hrane.
Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.
Unos medicinirane hrane zavisi od kliničkog stanja životinja i može biti smanjen. U skladu sa tim, može biti potrebno korigovanje koncentracije leka, kako bi se osiguralo tačno doziranje i izbeglo subdoziranje.
Kako bi obezbedili potpuno umešavanje, ovaj lek bi trebalo pomešati sa odgovarajućom, manjom količinom hrane pre finalnog umešavanja.
Meso i iznutrice: 4 dana
Čuvati van domašaja dece.
Proizvod čuvati u originalnoj ambalaži na temperaturi do 30 °C. Rok upotrebe: 2 godine na temperaturi do 30 °C.
Rok upotrebe posle umešavanja u hranu: 90 dana.
Premiks za mediciniranu hranu je namenjen samo za spravljanje medicinirane hrane i ne sme se koristiti direktno.
Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost (alergije) posle injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.
Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatom
Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražžiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć
Oprati ruke posle svake upotrebe ovog leka.
Nije primenljivo.
Istovremena primena bakteriostatskih antibiotika neutrališe baktericidno dejstvo amoksicilina.
Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira resorpciju peroralno datih penicilina.
Lek se dobro podnosi u mnogo većim dozama od preporučene.
Nije poznata.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
04.06.2019.
kesa je sačinjena od četiri sloja: unutrašnji sloj je troslojan: polietilen niske gustine,/ kraft papir/ kompleks (kraft/polietilen/aluminijum), spoljašnji sloj je kraft papir
1x5 kg: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019.
1x25 kg: 323-01-00269-18-001 od 04.04.2019.