Suramox 50% OSP
amoksicilin
UPUTSTVO ZA KORISNIKA
SURAMOX 50% OSP, 500mg/g, prašak za oralni rastvor, , 1x 500 g
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: Virbac
Adresa: 8-10 Rue des Aulnaies – 95420 MAGNY EN VEXIN,Francuska
Podnosilac zahteva: Velvet Animal Health doo
Adresa: Vrbnička 1b;Beograd
Velvet Animal Health doo, Vrbnička 1b,Beograd
Virbac, 8-10 Rue des Aulnaies – 95420 MAGNY EN VEXIN,Francuska
500mg/g
prašak za oralni rastvor za svinje i živinu
amoksicilin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 g praška sadrži:
Aktivne supstance:
Amoksicilin...........500 mg
(u obliku amoksicilin, trihidrata)
Pomoćne supstance:
Natrijum- glicin- karbonat, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; vanilin i natrijum heksametafosfat
Svinje: Lečenje infekcija repiratornog trakta koje su prouzrokovane osetljivim sojevima
Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis
Brojleri: Lečenje infekcija repiratornog trakta koje su prouzrokovane osetljivim sojevima E.coli
Kontraindikovana je primena leka kod životinja sa poznatom presetljivošću na amoksicilin i druge β-laktamske antibiotike kao i cefalosporine.
Ne primenjivati kod životinja sa ozbiljnim oštećenjima bubrega uključujući anuriju i oliguriju.
Lek ne primenjivati kod odraslih preživara, konja i malih herbivora (kunić, zamorac, hrčak i gerbil). Lek se ne primenjuje kod infekcija kod kojih je utvrđeno prisustvo bakterija koje proizvode β- laktamazu.
Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja (4 nedelje pre pronošenja i tokom nošenja)
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna. Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Svinje ( posle zalučenja ) i živina (brojleri).
Za lečenje infekcija koje su uzrokovane sa Haemophilus parasuis i A. Pleuropneumoniae, lek se daje putem vode za piće, dva puta dnevno u dozi od 10mg/kg t.m. Dva puta na dan tokom 5 dana.
Kod brojlera lek se daje putem vode za piće u dozi od 20mg amoksicilina po kilogramu telsene mase (ekv.400 mg leka/10kg t.m. na dan), tokom 5 dana. U cilju bolje homogenizacije leka sa vodom/hranom, lek treba rastvoriti u manju količinu vode ili umešati u manju količinu tečne hrane (komercijalna hrana), a zatim izmešati sa ukupnom količinom vode ili tečne hrane. Tokom tretmana, životinjama zabraniti pristup drugim izvorima vode/hrane.
Lek treba rastvoriti u manjoj količini vode ili umešati u manju količinu tečne hrane (komercijalna hrana) a zatim izmešati sa ukupnom količinom vode ili tečne hrane.
Pripremljeni lek sa vodom treba utrošiti u roku od 24 časa a umešani lek sa tečnom komercijalnom hranom u roku od 4 sata. Tokom tretmana, životinjama zabraniti pristup drugim izvorima vode/tečne hrane.
Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnu masu životinja, a u slučaju težih infekcija, zbog smanjenog uzimanja vode/hrane obolele svinje treba tretirati parenteralno.
Uvek kada je moguće, lek treba primenjivati na osnovu nalaza antibiograma i epidemiološke situacije.
Svinje: meso i iznutrice : 14 dana Živina: meso i iznutrice: 2 dana.
Čuvati van domašaja dece
Proizvod čuvati u originalnom pakovanju. Rok upotrebe: 2 godine
Rok upotrebe posle prvog otvaranja: 10 dana
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi za piće: 24 sata. Rok upotrebe posle inkorporacije u tečnu hranu: 4 sata.
Nema posebnih upozorenja.
Bezbednost primene leka tokom graviditeta i lakatacije nije dokazana kod krmača.
U ispitivanju kod laboratorijskih životinja (pacov, kunić) nije dokazana reproduktivna toksičnost, uključujući i embrio-fetalnu toksičnost i teratogenost, tako da se lek može koristiti na osnovu procene veterinara (korist/rizik).
Lek se ne koristi kod koka nosilja konzumnih jaja, kao ni 4 nedelje pre pronošenja.
Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost (alergiju) posle parenteralne aplikacije, inhalacije, ingestije ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije sa cefalosporinima i obrnuto. Ponekad ova preosetljivost može da bude vrlo izražena.
Ne rukovati ovim lekom ako postoji sumnja na preosetljivost. U slučaju da se pojavi osip po koži oticanje lica, usana, očiju ili u slučaju otežanog disanja, hitno potražiti medicinsku pomoć.
Prilikom pripreme leka treba nositi zaštitnu opremu (zaštitnuo odelo, rukavice, maska), a ukoliko do kontakta dođe, to mesto treba odmah isprati sapunom i tekučom vodom. Oprati ruke posle svake upotrebe.
Nisu primećena neželjena dejstva posle primene doza 5 puta većih od preporučene, osim povećanja uree u krvi. U manjim dozama od preporučene nisu zabeležena neželjena dejstva.
Istovremena primena bakteriostatskih antibiotika neutrališe baktericidno dejstvo amoksicilina.
Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira apsorpciju peroralno datih penicilina.
U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek ne treba mešati sa drugim lekovima.
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
11.09.2019.
Suramox 50% OSP, prašak za oralni rastvor,1 x 500 g višeslojna (polietilen/aluminijum/polietilen tereftalat), kesa.