Neomycin-Penicilin Intervet
benzilpenicilin-prokain, neomicin
UPUTSTVO ZA KORISNIKA
Neomycin-Penicilin „Intervet“
suspenzija za injekciju,
1 x 100 ml
za primenu na životinjama
Proizvođač: Intervet Productions S.R.L
Adresa: Via Nettunense km 20,300, Aprillia, Italija Podnosilac zahteva: MARLO farma d.o.o., Beograd
Adresa: Hektorovićeva 20a, 11000 Beograd, Srbija
MARLO farma d.o.o., Beograd Hektorovićeva 20a, 11000 Beograd, Srbija.
Intervet Productions S.R.L.
Via Nettunense km 20,300, Aprillia, Italija
benzilpenicilin-prokain, neomicin (200 mg/ml+100 mg/ml)
suspenzija za injekciju
za konje, ovce, svinje, pse i mačke
3. | KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: | |
Aktivna supstanca: Benzilpenicilin-prokain | 200 mg | |
(u obliku benzilpenicilin-prokaina, sa 1 % lecitina) | ||
(ekvivalentno 113.6 mg benzilpenicilina) | ||
Neomicin | 100 mg | |
(u obliku 150 mg neomicin-sulfata) | ||
Pomoćne supstance: Metilparahidroksibenzoat | 1.1 mg | |
Ostale pomoćne supstance: |
Natrijum-formaldehidsulfoksilat; lecitin; manitol; povidon; limunska kiselina, monohidrat; natrijum-
citratni pufer pH 7; simetikon; voda za injekcije.
Lek se koristi za lečenje infektivnih bolesti kod konja, ovaca, svinja, pasa i mačaka prouzrokovanih bakterijama osetljivim na kombinaciju antibiotika u leku.
Penicilin je efikasan protiv nekih Gram-negativnih i većine Gram-pozitivnih bakterija. Neomicin je antibiotik širokog spektra dejstva i efikasan je protiv velikog broja Gram-pozitivnih i Gram- negativnih bakterija.
Kombinacija antibiotika u leku pokazuje širok spektar dejstva. In vitro je pokazala aktivnost protiv svih testiranih izolata E. rhusiopathiae, Streptococcus spp. i A. pyogenes i većine testiranih izolata Pasteurella, Salmonela, Klebsiella i Staphylococcus spp.
Preparat se ne sme davati životinjama preosetljivim na beta-laktamske antibiotike.
Predoziranje sa parenteralno datim neomicinom može da dovede do oštećenja bubrega i oštećenja sluha, ali je to malo verovatno kada se lek primenjuje u terapijskoj dozi. Naročito obratiti pažnju na pravilno preračunavanje doze kod primene leka kod mladih životinja, posebno kod štenadi, mačića i prasića. Lečenje ovim lekom treba ograničiti na period od 3 dana.
Povremeno kod prasadi na sisi i kod tovnih svinja, primena ovog leka može da dovede do prolaznog
povišenja temperature, povraćanja, drhtanja i poremećaja koordinacije. Kod suprasnih krmača i nazimica može se javiti vulvalni iscedak, što se ponekad može povezati i sa pobačajem.
Kod konja se može javiti lokalna reakcija na mestu davanja injekcije i do nedelju dana nakon primene leka. Doze veće od 15 ml treba dari na dva injekciona mesta.
Konji, ovce, svinje, psi i mačke.
Lek se daje duboko intramuskularno kod svih ciljnih vrsta. Doza treba da se ponavlja u intervalima od 24 sata. Lečenje sprovoditi maksimalno 3 dana.
Tabela doziranja služi samo kao vodič i obračunata je po maksimalnoj dozi koja iznosi 5mg/kg neomicin baze (5 ml/100 kg telesne mase) kod velikih životinja, odnosno 10 mg/kg (1 ml/100 kg telesne mase) kod malih životinja što predstavlja maksimalnu dozu. Pri primeni leka pridržavati se aseptičnih principa.
Vrsta | Težina | Maksimalna doza |
Konji | 500 kg | 25 ml |
Ovce Svinje | 50 kg 50 kg | 2,5 ml 2,5 ml |
Psi | 10 kg | 1 ml |
Mačke | 5 kg | 0,5 ml. |
Promućkati pre upotrebe.
Treba koristiti odgovarajući kalibrisan špric kako bi se obezbedilo precizno ubrizgavanje male zapremine leka
Svinje i ovce nisu za ljudsku ishranu tokom trajanja terapije. Svinje, meso: 60 dana nakon poslednje aplikacije leka Ovce, meso: 70 dana nakon poslednje aplikacije leka.
Ne davati ovcama čije se mleko koristi u ishrani ljudi. Ne daje se konjima namenjenim za ishranu ljudi.
Tretirani konji nikada se ne mogu koristiti za ljudsku ishranu. U pasošu takvog konja mora stajati napomena da nije namenjen za ljudsku ishranu.
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi od 2 ˚C do 8 ˚C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Nema.
Lek nije kontraindikovan tokom graviditeta i laktacije, ali pogledati tačku.6. Odnos koristi i rizika treba pažljivo proceniti pre upotrebe leka.
Sinergizam se javlja pri kombinaciji beta-laktamskih antibiotika i amino-glikozida.
Penicilin ispoljava svoje baktericidno delovanje inhibišući sintezu bakterijskog zida tokom multiplikacije. Iz tog razloga nije kompatibilan sa bakteriostatskim antibioticima (tetraciklini, hloramfenikol) koji inhibiraju multiplikaciju.
Posebnu pažnju obratiti kako ne bi došlo do samoubrizgavanja leka.
Penicilini i cefalosporini mogu prouzrokovati reakciju preosetljivosti (alergija) nakon injekcije, inhalacije, ingestije i direktnog kontakta sa kožom. Alergijske reakcije izazvane ovim supstancama ponekad mogu biti veoma ozbiljne.
Ne rukujte ovim lekom ako znate da ste alergični ili ako vam je savetovano da ne radite sa ovim antibioticima.
Rukujte ovim lekom pažljivo kako bi se izbegla izloženost leku, poštujući sva upozorenja.
Ukoliko dođe do pojave simptoma nakon izloženosti leku, kao što je osip na koži, odmah potražite lekarski savet i pokažite doktoru ova upozorenja iz uputstva. Oticanje lica, usana ili kapaka, kao i otežano disanje su stanja koja zahtevaju urgentnu medicinsku reakciju.
Oprati ruke nakon rukovanja sa lekom.
Neiskorišćeni lek kao i otpadni materijal odstraniti u skladu sa važećim propisima.
28.02. 2014. godine
Pakovanje: Bočica od polietilena, zapremine 100 ml, zatvorena gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom, u složivoj kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja leka: Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod: QJ01RA01
Broj i datum izdavanja dozvole: 323-01-0560-12-001 od 28.02.2014. godine.