Nuflor Minidose
florfenikol
UPUTSTVO ZA LEK
NUFLOR MINIDOSE, rastvor za injekciju, 450 mg/mL, 1x100 mL
Proizvođač: Intervet International GmbH
Adresa: Unterschleissheim, Feldstrasse 1a, Nemačka Podnosilac zahteva: MARLOfarma, d.o.o., Beograd
Adresa: Hektorovićeva 20, 11000 Beograd, Srbija
MARLOfarma d.o.o., Beograd Hektorovićeva 20a, 11000 Beograd, Srbija
Intervet International GmbH Unterschleissheim, Feldstrasse 1a, Nemačka
florfenikol (450 mg/mL) rastvor za injekciju
za goveda
1 mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Florfenikol 450 mg
Pomoćne supstance:
N-metil-2-pirolidon
dietilen glikol mono-etiletar
Terapija respiratornih bolesti goveda (BRD) izazvanih bakterijama Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida i Histophilus somni osetljivim na florfenikol.
Ne davati odraslim bikovima namenjenim za priplod.
Ne davati životinjama sa poremećajem funkcije jetre ili bubrega.
Ne primenjivati u slučaju poznate preosetljivosti na aktivnu ili bilo koju od pomoćnih supstanci.
Tokom terapije može doći do prolaznog smanjenja apetita i prolaznog razmekšavanja fecesa. Ovi simptomi se povlače nakon završetka terapije.
Lek može ispoljiti nefrotoksično dejstvo ako se aplikuje dehidriranim, hipovolemičnim životinjama.
Nakon subkutane aplikacije leka u maksimalnom volumenu od 10 ml na jednom injekcionom mestu može doći do lokalne reakcije tkiva na mestu aplikacije leka. Javljaju se bolnost i otok koji se vremenom smanjuje, ali se može zadržati do 61 dan od aplikacije.
Nakon intramuskularne aplikacije leka u maksimalnom volumenu od 10 ml na jednom injekcionom mestu može doći do lokalne reakcije tkiva na mestu aplikacije. Javljaju se bolnost i otok koji se vremenom smanjuje, ali se može zadržati do 24 dana od aplikacije leka, dok inflamatorne lezije na mestu aplikacije mogu trajati i do 37 dana.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Goveda.
Lek se aplikuje subkutano u dozi od 40 mg/kg t.m., odnosno 4 ml leka na 45 kg t.m., jednokratno. Injekcija se daje u potkožno tkivo vrata. Zapremina leka koja se aplikuje na jedno injekciono mesto ne treba da bude veća od 10 ml.
Lek se aplikuje intramuskularno u dozi od 20 mg/kg t.m., odnosno 2 ml leka na 45 kg t.m. Lek se aplikuje dva puta u intervalu od 48 časova. Injekcija se daje u muskulaturu vrata. Zapremina leka koja se aplikuje na jedno injekciono mesto ne treba da bude veća od 10 ml.
U cilju preveniranja subdoziranja (ili predoziranja) potrebno je tačno odrediti telesnu masu životinja.
Koristiti suve, sterilne igle i špriceve. Pre izvlačenja svake nove doze leka iz bočice, obrisati zapušač bočice alkoholom.
Meso i iznutrice:
subkutana primena (40 mg/kg t.m., jednokratno): 64 dana
intramuskularna primena (20 mg/kg t.m., dvokratno): 37 dana
Lek se ne primenjuje kod krava čije se mleko koristi u ishrani ljudi.
Čuvati van domašaja dece.
U originalnom pakovanju, čuvati na temperaturi do 30 ˚C. Nakon otvaranja, čuvati na temperaturi 2-8 ˚C (u frižideru).
Rok upotrebe: 2 godine
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 28 dana
Lek primenjivati tek nakon urađenog antibiograma, u strogo preporučenim dozama.
Pri primeni leka treba uzeti u obzir nacionalne smernice za primenu antibiotika. Neadekvatna primena leka može povećati prevalenciju bakterija otpornih na florfenikol i amfenikole. Ne koristiti tamo gde se javlja rezistencija na na florfenikol i amfenikole.
U slučaju samoaplikacije leka, odmah potražiti savet lekara i pokazati mu Uputstvo za lek ili etiketu. Izbegavati direktni kontakt preparata sa kožom, ustima ili očima.
Nakon primene leka oprati ruke.
Ispitivanja sprovedena na laboratorijskim životinjama nisu otkrila nijedan dokaz o embrio- ili fetotoksičnom delovanju florfenikola. Međutim, uticaj florfenikola na reproduktivne performanse i graviditet kod goveda nije ispitivan. Primena ovog preparata kod gravidnih životinja u konkretnom slučaju zavisi od procene odnosa koristi i rizika od strane nadležnog veterinara. Lek se ne primenjuje kod krava u laktaciji čije mleko se koristi u ishrani ljudi.
Voditi računa da ne dođe do predoziranja. Ukoliko se daju trostruke ili petostruke doze leka može doći do smanjenog unosa vode i hrane, što za posledicu može imati smanjenje telesne mase.
Ne davati istovremeno sa lekovima koji imaju nefrotoksično delovanje.
U nedostatku ispitivanja inkompatibilnosti, ovaj veterinarski lek se ne sme mešati sa drugim lekovima.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
23.01.2018.