VINCEVA
vinpocetin
UPUTSTVO ZA LEK
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Šta je lek Vinceva i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vinceva
Kako se uzima lek Vinceva
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Vinceva
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Vinceva sadrži aktivnu supstancu vinpocetin.
Lek Vinceva se koristi za terapiju psihičkih ili neuroloških simptoma izazvanih poremećajem moždane cirkulacije.
Ukoliko ste alergični na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka, navedenih u odeljku 6.
Ukoliko ste trudni ili dojite.
Ako ste imali skoro krvarenje u mozgu, ili patite od povećanog krvnog pritiska u mozgu
Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Vinceva.
Obavezno obavestite Vašeg lekara o bilo kojim drugim stanjima koja imate (posebno ako imate problem sa srcem, ukoliko znate da imate promene na elektrokardiogramu (EKG), kao što je produženi QT interval).
Ako se pojave osip na koži, svrab, otežano disanje, otečeno lice, odmah se obratite lekaru jer ste osetljivi na lek.
Za decu i adolescente
Lek Vinceva ne treba primenjivati kod dece usled nedostatka bitnih kliničkih podataka.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate lek, skoro ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koji lek, uključujući I one lekove, koji se dobijaju bez recepta
Lek Vinceva može uticati na dejstvo lekova koji snižavaju krvni pritisak (kao što su organski nitrati), lekova za regulisanje poremećaja srčanog ritma, lekova koji sprečavaju zgrušavanje krvi, kao i lekova koji utiču na centralni nervni sistem.
Lek Vinceva može pojačati dejstvo metil-dopa (leka koji snižava krvni pritisak), pa se savetuje redovna kontrola krvnog pritiska od strane lekara.
Ako ste trudni, ili dojite, sumnjate da ste trudni, ili planirate trudnoću, porazgovarajte sa Vašim lekarom pre uzimanja leka Vinceva.
Ne uzimajte lek Vinceva u periodu trudnoće i dojenja.
Lek Vinceva može uticati na upravljanje motornim vozilima i mašinama. Lek Vinceva može da izazove vrtoglavicu ili slabost usled pada krvnog pritiska, pa se ne savetuje upravljanje motornim vozilima i mašinama dok lekar ne odobri.
U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno po uputstvu Vašeg lekara. Ukoliko niste sigurni, obratite se Vašem lekaru.
Ukoliko Vaš lekar ne propiše drugačije, uobičajena dnevna doza je 3 puta dnevno po 1 tabletu leka Vinceva (30 mg dnevna doza).
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih osoba, kao ni kod pacijenata sa oboljenjima bubrega ili jetre.
Deca i adolescenti
Lek Vinceva se ne koristi kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Za oralnu upotrebu. Tablete uzimati posle jela.
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Vinceva nego što bi trebalo, odmah se obratite Vašem lekaru ili se javite u hitnu službu najbliže zdravstvene ustanove.
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Uzmite Vašu sledeću dozu u uobičajeno vreme.
Ne prestajte sa uzimanjem leka Vinceva bez konsultacije sa lekarom, čak i kada se bolje osećate. Ako imate dodatnih pitanja o načinu upotrebe leka, konsultujte Vašeg lekara.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): povišenje nivoa holesterola u krvi, glavobolja, vrtoglavica, sniženje krvnog pritiska, nelagodnost u trbuhu, suva usta, mučnina,
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): smanjenje broja belih krvnih zrnaca i krvnih pločica, smanjenje apetita, anoreksija, šećerna bolest, poremećaj sna, nemir, uznemirenost, pospanost, vrtoglavica, poremećaj čula ukusa, utrnulost, ukočenost, smanjena funkcija mišića jedne polovine tela, opšta nezainteresovanost, gubitak pamćenja, otok optičkog diska (papiloedem), poremećaj sluha, zujanje u ušima (tinitus), bol iza grudne kosti, infarkt miokarda, angina pektoris, poremećaj srčanog ritma (ubrzan ili usporen srčani rad, preskoci), naleti crvenila, zapaljenje vena uzrokovano ugruškom (tromboflebitis), bol u trbuhu, otežano pražnjenje creva, proliv, povraćanje, problemi sa varenjem, crvenilo kože, povećano znojenje, svrab, koprivnjača, osip, hronična iscrpljenost, malaksalost, osećaj vrućine, promene u enzimima jetre, povišenje triglicerida (masti) u krvi, povišen krvni pritisak.
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): anemija, aglutinacija crvenih krvnih zrnaca, preosetljivost, euforija, depresija, drhtavica, grčevi, crvenilo vežnjače, poremećaj rada srca, iznenadne promene u vrednostima krvnog pritiska, otežano gutanje,
zapaljenje sluznice usta, zapaljenje kože, nelagodnost u grudima, sniženje temperature, povećanje telesne mase, povećanje/sniženje broja belih krvnih zrnaca, sniženje broja crvenih krvnih zrnaca, skraćenje trombinskog vremena.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Čuvajte na temperature do 25°C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti
Ne upotrebljavajte ovaj lek posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju. Rok upotrebe se odnosi na poslednji dan naznačenog meseca.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivna supstanca je vinpocetin. Jedna tableta sadrži 10 mg vinpocetina.
Pomoćne supstance: laktoza monohidrat, povidon, krospovidon, magnezijum-stearat
Bele do skoro bele tablete, cilindričnog oblika, sa utisnutom oznakom “I” na obe strane, bez mirisa.
Unutrašnje pakovanje je PVC/aluminijumski blister sa 30 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija, koja sadrži 1 blister (ukupno 30 tableta ) i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole: LIFE PHARMA D.O.O., Beogradskog Bataljona 4, Beograd- Čukarica Proizvođač: UŽDAROJI AKCINE BENDROVE
ACONITUM, Litvanija, Biruliškiu k.,
Kauno r. sav., Inovaciju g. 4
Septembar, 2020.
Lek se izdaje uz lekarski recept.
515-01-04133-19-001 od 24.09.2020.