Rheumon
etofenamat
UPUTSTVO ZA LEK
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle nedelju dana u slučaju bolova kod tupih povreda (npr. sportskih povreda) ili posle 3 do 4 nedelje u slučaju bolova usled reumatskih poremećaja, morate se obratiti svom lekaru.
Šta je lek Rheumon i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Rheumon
Kako se primenjuje lek Rheumon
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Rheumon
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Rheumon, gel sadrži aktivnu supstancu etofenamat koja spada u grupu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (za ublažavanje bolova i smanjenje zapaljenja), namenjenih za lokalnu primenu.
Lek Rheumon, gel se koristi za lokalnu, simptomatsku terapiju bola:
kod akutnog istegnuća, uganuća i modrica na ekstremitetima, nakon tupih povreda kao što su sportske povrede;
u mekim tkivima oko zgloba (npr. bursa, tetiva, ligamenti i kapsula zgloba) u slučaju osteoartritisa kolena.
ako ste preosetljivi (alergični) na etofenamat, glavni metabolit flufenaminsku kiselinu ili bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);
ako ste imali alergijske reakcije kao što su napadi astme (otežano disanje praćeno zviždanjem u grudima), otežano disanje, curenje iz nosa, otok ili koprivnjača nakon uzimanja nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAID) ili acetilsalicilne kiseline;
na otvorene rane, na deo kože koji je zahvaćen zapaljenjem ili infekcijom, na kožu sa ekcemom;
na oči ili usne, kao i na sluzokožu;
u poslednjem trimestru trudnoće;
kod dece i adolescenata.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Rheumon, gel. Poseban oprez je potreban:
ako imate astmu, hroničnu opstruktivnu bolest pluća, polensku groznicu, oticanje sluzokože nosa (polipi u nosu), hroničnu opstruktivnu bolest disajnih puteva ili hroničnu infekciju disajnih puteva, posebno ako su kombinovane sa simptomima sličnim polenskoj groznici;
ako ste skloni alergijskim reakcijama na ostale lekove, a koje se manifestuju reakcijama na koži, svrabom i osipom.
Vodite računa da deca ne dodiruju delove kože na koju je primenjen ovaj lek.
Površinu kože na koju je primenjen ovaj lek ne treba izlagati suncu i/ili solarijumu tokom primene leka kao i dve nedelje nakon završetka primene.
Ne može se isključiti pojava sistemskih neželjenih dejstava povezana sa primenom leka Rheumon, gela ako se lek primenjuje na velikim površinama kože i tokom dužeg vremenskog perioda.
Lek Rheumon gel može izazvati promenu boje ili oštećenje površina ako dođe u kontakt sa poliranim nameštajem ili sintetičkim površinama. Ukoliko je potrebno, operite ruke nakon nanošenja leka ili izbegavajte kontakt sa ovakvim predmetima
Ukoliko imate dodatnih pitanja obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Do sada, nisu prijavljene interakcije sa drugim lekovima nakon pravilne primene leka Rheumon, gel.
Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom
Trudnoća
Tokom prvog i drugog trimestra trudnoće možete koristiti lek Rheumon, gel samo ako ako Vam je lekar tako propisao.
Dojenje
Zbog toga što etofenamat prelazi u majčino mleko u maloj meri, ako je moguće treba izbegavati produženu primenu leka Rheumon, gel kod dojilja, ukoliko je moguće, a dnevna doza ne sme biti prekoračena (videti odeljak 3.). Da bi se izbegla resorpcija leka kod bebe, dojilja ne sme nanositi lek Rheumon, gel u predelu grudi. Operite ruke nakon upotrebe leka Rheumon, gela kako biste izbegli da Vaša beba dođe u kontakt sa ovim lekom.
Lek Rheumon, gel ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Ako lekar nije drugačije propisao, uobičajena doza je sledeća:
Lek Rheumon, gel, primenjuje se tri puta dnevno. Na bolno područje naneti gel u dužini od 10 cm (što odgovara 3 grama gela) i nežno utrljati u kožu u vidu tankog sloja.
Nakon nanošenja leka, ruke treba oprati, osim ako ruke nisu bolno područje koje treba lečiti. Lek Rheumon, gel je namenjen samo za lokalnu primenu na koži! Ne sme se gutati!
Lek Rheumon, gel, treba ostaviti nekoliko minuta da se osuši na koži pre stavljanja prekrivki ili oblačenja. Ne preporučuje se primena okluzivnih zavoja.
U slučaju bola kod tupih povreda (npr. sportske povrede) lečenje ovim lekom u trajanju od nedelju dana je dovoljno.
Terapijska korist od duže upotrebe nije potvrđena.
Za simptomatsko lečenje bola kod reumatskih poremećaja, lečenje u trajanju od 3 do 4 nedelje je dovoljna u većini slučajeva. Obratite se Vašem lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije nakon ovog perioda.
Ako ste na kožu naneli veću količinu leka Rheumon, gel od preporučene, u prvom koraku gel treba ukloniti i kožu isprati vodom. Ako ste duže vreme koristili prevelike doze leka ili ste nehotice progutali lek Rheumon, gel odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.
Nikada ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Nastavite primenu leka prema utvrđenom rasporedu doziranja.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Neželjena dejstva leka Rheumon, gel su u nastavku navedena prema učestalosti ispoljavanja:
lokalne reakcije kože (dermatitis), kao što su crvenilo kože, svrab, osećaj pečenja, osip, ponekad sa plikovima ili koprivnjačom.
lokalne alergijske reakcije (kontaktni dermatitis) i reakcije preosetljivosti (alergijske reakcije).
otok
povećana osetljivost na svetlost (fotosenzitivne reakcije)
Reakcije preosetljivosti (alergijske reakcije) su prijavljene nakon sistemske upotrebe NSAIL. One mogu biti:
(a) nespecifične alergijske reakcije (kao što su otok lica, jezika i grla koji može izazvati poteškoće u disanju) i anafilaksa (npr. ubrzan rad srca, pad krvnog pritiska do šoka opasnog po život), (b) reaktivnost respiratornog trakta koja se manifestuje kao astma, pogoršanje astme, otežano disanje zbog suženja disajnih puteva ili dispneja (nedostatak daha) ili (c) različiti poremećaji kože, uključujući osipe različitih vrsta, svrab, koprivnjača, kapilarno krvarenje ispod kože (purpura), otok lica i, ređe, eksfoliativne ili bulozne dermatoze (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnson-ov sindrom i multiformni eritem). Pojava bilo kog od ovih simptoma, što se može dogoditi već nakon prve upotrebe, zahteva hitnu medicinsku pomoć.
Ako se lek Rheumon, gel primenjuje na velike površine kože i tokom dužeg vremenskog perioda, ne može se isključiti razvoj neželjenih dejstava koji utiču na određeni sistem organa ili ceo organizam, kao u okolnostima posle sistemske upotrebe lekova koji sadrže etofenamat.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Rheumon, gel posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
„Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca. Lek čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Nakon prvog otvaranja, rok upotrebe leka je 12 nedelja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivna supstanca je: etofenamat.
Jedan gram gela sadrži 50 mg etofenamata.
Pomoćne supstance su: polioksietilen-(7-8)-oleilcetilalkohol; makrogol 400; natrijum-hidroksid; karbomer; izopropilalkohol; voda, prečišćena.
Gel.
Bezbojan do slabo žut, bistar do slabo opalescentan gel, bez vidljivih čestica, mirisa na izopropilalkohol.
Unutrašnje pakovanje je tuba, aluminijumska lakirana iznutra, sa polietilenskim zatvaračem bele boje. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna tuba sa 40 g gela i Uputstvo za lek.
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.
Beograd – Novi Beograd Bulevar Mihajla Pupina 115a
MADAUS GMBH, Lütticher Strasse 5, Troisdorf, Nemačka
Januar, 2023.
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
515-01-05042-21-002 od 31.01.2023.