nasic
ksilometazolin, dekspantenol
0,05%+5%, sprej za nos
Veleprodaja: | 0,00 din |
Maloprodaja: | 395,01 din |
Participacija: | 0,00 din |
UPUTSTVO ZA LEK
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželјeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uklјučuje i bilo koje neželјeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odelјak 4.
Ukoliko se ne osećate bolјe ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
Šta je lek nasic i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek nasic
Kako se primenjuje lek nasic
Moguća neželјena dejstva
Kako čuvati lek nasic
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek nasic je sprej za nos. Lek nasic sadrži dve aktivne supstance: ksilometazolin-hidrohlorid i dekspantenol. Ksilometazolin-hidrohlorid sužava krvne sudove sluzokože nosa, što dovodi do smanjenja otoka sluzokože nosa.
Dekspantenol je derivat pantotenske kiseline, vitamina koji ubrzava zarastanje rana i štiti površinu sluzokože.
Lek nasic se koristi za smanjenje osećaja zapušenosti nosa tokom zapaljenja sluzokože nosa, poboljšanje zarastanja oštećenja sluzokože, ublažavanje nealergijskog tipa zapaljenja sluzokože nosa (rhinitis vasomotorica), lečenje otežanog disanja na nos posle operacije nosa.
Lek nasic se koristi za lečenje odraslih i dece starijih od 12 godina.
ako ste alergični (preosetljivi) na ksilometazolin-hidrohlorid ili dekspantenol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);
ako imate suvu inflamaciju (zapaljenje) sluzokože nosa sa krastama (rhinitis sicca);
nakon hirurškog odstranjenja hipofize kroz nosnu šupljinu (transsfenoidalna hipofizektomija) ili drugih operacija prilikom kojih je izložena moždana opna (dura mater);
kod odojčadi i dece mlađe od 12 godina.
Lek nasic sadrži konzervans benzalkonijum-hlorid i ne sme se primenjivati kod ljudi sa poznatom preosetljivošću na ovu supstancu.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek nasic:
ako uzimate inhibitore monoaminooksidaze (MAO inhibitore) i druge lekove koji mogu dovesti do povećanja vrednosti krvnog pritiska;
ako imate povišen intraokularni pritisak, posebno kod glaukoma zatvorenog ugla;
ako imate teško oboljenje srca i krvnih sudova (npr. koronarnu bolest srca) ili povišen krvni pritisak (hipertenziju);
ako imate oboljenje srca (npr.produžen QT interval);
ako imate tumor srži nadbubrežne žlezde (feohromocitom);
ako imate metaboličke poremećaje (npr. povećanu aktivnost štitaste žlezde (hipertireoidizam) ili šećernu bolest (dijabetes melitus));
ako imate metabolički poremećaj koji se zove porfirija;
ako imate uvećanje prostate (hiperplaziju prostate).
Primena ovog leka kod pacijenata sa hroničnom prehladom treba da bude pod lekarskim nadzorom zbog rizika od oštećenja sluzokože nosa.
Dugotrajnu upotrebu ili uzimanje veće doze od predviđene treba izbegavati, posebno kod dece. Primena većih doza mora biti pod strogim lekarskim nadzorom.
Lek nasic sadrži koncentraciju aktivnih supstanci koja je namenjena odraslima i deci starijoj od 12 godina, pa zato nije pogodan za bebe i decu mlađu od 12 godina. Sprej za nos sa manjom koncentracijom ksilometazolina koji smanjuje otok sluzokože, dostupan je za decu uzrasta od 6 do 12 godina.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Treba izbegavati istovremenu primenu leka nasic sa pojedinim lekovima koji poboljšavaju raspoloženje (inhibitori MAO kao što je tranilcipromin ili triciklični antidepresivi), kao i lekovima koji dovode do porasta krvnog pritiska, koji zbog zbirnog kardiovaskularnog efekta mogu dovesti do povišenog krvnog pritiska.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceuta za savet pre nego što primenite ovaj lek.
Lek nasic ne treba primenjivati tokom trudnoće, jer nema dovoljno podataka o primeni ksilometazolin- hidrohlorida kod trudnica.
Lek nasic treba izbegavati tokom perioda dojenja, jer nije poznato da li se ksilometazolin-hidrohlorid izlučuje u majčino mleko.
Kada se koristi u skladu sa uputstvom, lek nasic nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek nasic sadrži benzalkonijum-hlorid koji može izazvati iritaciju ili oticanje sluzokože nosa, posebno ako se koristi duži period (vidite odeljak 2 Lek nasic ne smete primenjivati:).
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Odrasli i deca starija od 12 godina: prema potrebi primeniti do 3 puta dnevno po jednu dozu leka nasic, sprej za nos, rastvora, u svaku nozdrvu, ukoliko lekar nije drugačije propisao.
Doziranje zavisi od individualne osetljivosti i kliničke slike pacijenta. Preporučena doza se ne sme prekoračiti.
Lek nasic nije namenjen deci mlađoj od 12 godina. Za mlađu decu mogu se koristiti drugi oblici i jačine leka.
Način primene
Lek nasic je namenjen za nazalnu upotrebu. Sprej upotrebljavati nakon pražnjenja nosa. Pri primeni spreja pacijent treba da sedi.
Skinite zaštitni poklopac sa aplikatora.
Pre prve upotrebe nekoliko puta pritisnuti dok ne izađe ravnomerno raspršena magla. Kod svake dalje upotrebu sprej se može koristiti odmah.
Aplikator stavite u nozdrvu tako da stoji u što uspravnijem položaju i pritisnite po jednom u svaku nozdrvu.
Iz higijenskih razloga, posle svake upotrebe, vrh raspršivača treba obrisati papirnom maramicom i ponovo staviti zaštitni poklopac.
Ukoliko se sprej ne koristi par dana, pre ponovne upotrebe pritisnuti pumpu za doziranje barem jednom u vazduh kako bi se postigla ujednačena doza.
Trajanje terapije
Lek nasic ne treba primenjivati duže od 7 dana, a ukoliko nakon 3 dana ne dođe do poboljšanja stanja ili se ono pogorša, obratite se Vašem lekaru.
Dugotrajna i česta primena leka nasic može da dovede do hronične zapušenosti nosa i oštećenja sluzokože nosa.
U slučaju uzimanja veće doze ili slučajnog gutanja leka nasic, mogu se javiti sledeći simptomi:
sužene zenice (mioza), proširene zenice (midrijaza), povišena telesna temperatura, preznojavanje, bledilo, plavo prebojene usne (cijanoza), mučnina, grčenja (konvulzije), kardiovaskularni poremećaji poput poremećaja srčanog ritma (ubrzan rad srca (tahikardija), usporen rad srca (bradikardija), nepravilan rad srca (aritmija)), prolazni poremećaj cirkulacije koji izaziva pad krvnog pritiska koji dovodi do kolapsa (cirkulatorni kolaps), zastoj srca, visok krvni pritisak (hipertenzija), poremećaj funkcije pluća (plućni edem, poremećaj disanja) i mentalni poremećaji.
Takođe se mogu javiti i pospanost, snižena telesna temperatura, usporen puls, pad krvnog pritiska nalik šoku, prekid disanja i gubitak svesti (koma).
Ako posumnjate na predoziranje, odmah se javite lekaru koji će Vam dati odgovarajuću terapiju.
Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu, nego nastavite terapiju na način kako je opisano u ovom uputstvu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželјena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite sa uzimanjem ovog leka i potražite hitan medicinski savet ukoliko Vam se desi nešto od navedenog:
Povremena neželјena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
reakcije preosetljivosti, npr. osip na koži, svrab, postepeno oticanje lica i jezika (angioedem).
Retka neželјena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
osećaj lupanja srca (palpitacije), ubrzan rad srca, visok krvni pritisak.
Veoma retka neželјena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
nemir, nesanica, zamor (pospanost, sedacija), glavobolja, halucinacije (posebno kod dece);
poremećaj srčanog ritma (aritmije);
povećan otok sluzokože nosa i krvarenje iz nosa;
konvulzije (posebno kod dece).
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
osećaj peckanja ili suvoća sluzokože nosa, kijanje.
Prijavlјivanje neželјenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolјi bilo koja neželјena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uklјučuje i svaku moguću neželјenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavlјivanjem neželјenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželјene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek nasic posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 12 nedelja.
Neupotreblјivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikuplјaju neupotreblјivi lekovi od građana. Neupotreblјivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivne supstance su: ksilometazolin-hidrohlorid i dekspantenol.
Jedna doza od 0,1 mL (ekvivalentna 0,10 g) rastvora sadrži 0,1 mg ksilometazolin-hidrohlorida i 5,0 mg dekspantenola.
10 g rastvora sadrži 10 mg ksilometazolin-hidrohlorida i 500 mg dekspantenola.
Pomoćne supstance su: benzalkonijum-hlorid, rastvor; kalijum-dihidrogenfosfat; dinatrijum-fosfat, dodekahidrat; voda, prečišćena.
Sprej za nos, rastvor.
Lek nasic je bistar, bezbojan rastvor.
Unutrašnje pakovanje leka je bočica (10 mL) od tamnog stakla (tip III) sa pumpom za doziranje.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa pumpom za doziranje i Uputstvo za lek.
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD
Pariske komune 11/13 Beograd, Novi Beograd.
KLOSTERFRAU BERLIN GMBH
Motzener Strasse 41 Berlin, Nemačka
Septembar, 2019.
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
515-01-03373-18-001 od 19.09.2019.