Početna stranica Početna stranica

Panthenol
dekspantenol

UPUTSTVO ZA LEK


Panthenol, 5%, mast dekspantenol


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.


U ovom uputstvu pročitaćete:


  1. Šta je lek Panthenol i čemu je namenjen

  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Panthenol

  3. Kako se primenjuje lek Panthenol

  4. Moguća neželjena dejstva

  5. Kako čuvati lek Panthenol

  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

  1. Šta je lek Panthenol i čemu je namenjen

    Lek Panthenol sadrži aktivnu supstancu dekspantenol. Dekspantenol se u ćelijama kože brzo pretvara pantotensku kiselinu. Pantotenska kiselina ima ulogu u formiranju i regeneraciji kože, pa tako pomaže zaceljivanje manjih povreda i iritacija kože, naročito kod dece u svrhu sprečavanja i lečenja osipa izazvanog pelenama.


  2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Panthenol


    Lek Panthenol ne smete primenjivati:


    • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku “Sadržaj pomoćnih supstanci”),

    • ukoliko imate dermatitis (zapaljenska promena na koži) infektivnog porekla ili dermatitis koji vlaži


      Upozorenja i mere opreza

      Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Panthenol mast

    • izbegavati kontakt s očima.


      Drugi lekovi i Panthenol

      Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete donedavno ste primenjivali ili ćete možda primenjivati bilo koje druge lekove.


      S obzirom na to da se lek Panthenol mast ne primenjuje u kombinaciji sa drugim lekovima, nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.


      Trudnoća, dojenje i plodnost


      Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.


      Lek treba koristiti tokom trudnoće samo po preporuci lekara. Ukoliko se koristi za negu bradavica tokom dojenja, treba oprati mast pre svakog podoja.


      Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.


      Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama


      Nema podataka da dekspantenol utiče na psihofizičku sposobnost prilikom upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.


      Lek Panthenol sadrži lanolin i stearilalkohol


      Zbog prisustva lanolina i stearilalkohola mogu se javiti lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).


  3. Kako se primenjuje lek Panthenol mast


    Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom..


    Lek Panthenol mast namenjen je isključivo za lokalnu primenu na oboleli deo kože, jednom ili više puta na dan, po potrebi, u tankom sloju a zatim se blago utrljava.


    Ako ste primenili više leka Panthenol mast nego što treba

    Nisu poznati slučajevi predoziranja.


    Ako ste zaboravili da primenite lek Panthenol mast


    Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.


    Ako naglo prestanete da primenjujete lek Panthenol mast


    Ne prekidajte lečenje lekom Panthenol mast bez prethodnog razgovora sa Vašim lekarom. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.


  4. Moguća neželjena dejstva


    Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.


    U toku primene leka Panthenol mast, mogu se javiti sledeća neželjena dejstva:

    retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek) registrovani su slučajevi alergijskih reakcija i promena na koži.


    Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.


    Prijavljivanje neželjenih reakcija


    Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):


    Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

    Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

    website:

    e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs



  5. Kako čuvati lek Panthenol mast

    Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.


    Ne smete koristiti lek Panthenol mast posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju (“Važi do:”). Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.


    Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 3 meseca, ukoliko se proizvod skladišti na temperaturi do 25 °C, Čuvati na temperaturi do 25 °C,

    Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.


  6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije Šta sadrži lek Panthenol mast

Panthenol, 5 %, mast


Aktivne supstance su:

Aktivna supstanca je dekspantenol.

Jedan gram masti sadrži 50 mg dekspantenola.


Pomoćne supstance su:

Glicerol, vazelin, beli; lanolin, bezvodni; parafin, tečni; parafin, čvrsti; stearilalkohol, cetilalkohol, voda prečišćena.


Kako izgleda lek Panthenol i sadržaj pakovanja


Panthenol, 5%, mast:


Mast bledožute boje, jednoličnog izgleda.


Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba zatvorena plastičnim zatvaračem.

Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna aluminijumska tuba zatvorena plastičnim zatvaračem i Uputstvo za lek.


Nosilac dozvole i proizvođač


HEMOFARM AD., VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija


Ovo uputstvo je poslednji put odobreno


Novembar, 2018.


Režim izdavanja leka:


Lek se izdaje bez lekarskog recepta.


Broj i datum dozvole:


515-01-05141-17-001 od 26.11.2018.