Calfoset
kalcijum-glukonat, kalcijum-glicerofosfat, magnezijum-hlorid
UPUTSTVO ZA LEK
(za primenu na životinjama)
Proizvođač: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Adresa: Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
Podnosilac zahteva: KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
Adresa: Jurija Gagarina, 26/V/II, Beograd, Srbija
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD,
Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd, Srbija
KRKA, D.D., NOVO MESTOŠmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
kalcijum, magnezijum, fosfor
328.2 mg/mL + 81.3 mg/mL + 41.8 mg/mL rastvor za injekciju
1 mL rastvora za injekciju sadrži:
Kalcijum-glukonat 328.2 mg
Kalcijum-glicerofosfat, hidrat 81.3 mg Magnezijum-hlorid, heksahidrat 41.8 mg
Natrijum-citrat, borna kiselina, voda za injekcije.
Lek Calfoset je indikovan za lečenje i prevenciju oboljenja kod kojih se javljaju poremećaji u metabolizmu kalcijuma, fosfora i magnezijuma:
-stanja hipokalcemije (puerperalna pareza, rahitis kod mladih životinja i osteomalacija kod starih životinja);
-razni oblici tetanija: tetanični grčevi za vreme transporta, paše, graviditeta i laktacije;
-alergije, toksikoze, puerperalna hemoglobinurija, morbus muculosus, urtikarija, ekzantem, hemoragična dijateza, hematurija i mioglobinurija;
-pareza usled nedostatka kalcijuma ili fosfora raznog porekla;
-trovanja olovom, fluorom ili oksalnom kiselinom.
Lek je kontraindikovan kod životinja sa hipervolemijom i oštećenjem funkcije bubrega. Lek ne treba davati uz kardiotonične glukozide, diuretike, fluorohinolone, tetracikline i miorelaksante.
U nekim slučajevima, tj. prilikom brze i.v.primene ili zbog davanja velikih doza preparata, usled dejstva kalcijuma i fosfora, kod lečenih životinja mogu da se pojave neželjene reakcije (bradikardija, aritmija, crvenilo, dispnea, konvulzije, kolaps). Ako se ustanovi postojanje poremećaja u radu srca, lečenje treba odmah prekinuti.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Konji, goveda, svinje, ovce i koze.
Doziranje:
Ciljna vrsta i kategorija | Calfoset (mL/životinja) | Kalcijum- glukonat (g/životinja) | Kalcijum- glicerofosfat, hidrat (g/životinja) | Magnezijum- hlorid, heksahidrat (g/životinja) |
Konji (~500 kg), i.v. | 80-100 | ~26-33 | ~6,5-8 | ~3,3-4,2 |
Goveda (~500 kg), i.v. | 80-100 | ~26-33 | ~6,5-8,1 | ~3,3-4,2 |
Ovce, i.v., i.m., s.c. | 15-25 | ~4,9-8,2 | ~1,2-2,0 | ~0,63-1 |
Koze, i.v., i.m., s.c. | 15-25 | ~4,9-8,2 | ~1,2-2,0 | ~0,63-1 |
Svinje, i.v., i.m., s.c. | 15-25 | ~4,9-8,2 | ~1,2-2,0 | ~0,63-1 |
Prasići, i.m., s.c. | 2-3 | ~0,66-1,0 | ~0,16-0,24 | ~0,08-0,125 |
Ako je potrebno, posle 24 sata doza može da se ponovi.
Način primene: intravenska primena, intramuskularna primena, subkutana primena.
Velikim životinjama ne sme se ubrizgavati na isto mesto više od 50 mL, a malim više od 10 do 15 mL leka, bez obzira na način aplikacije (intramuskularno ili subkutano). Ako se na jedno mesto aplikuje više od 50 mL kod velikih, odnosno 15 mL kod malih životinja, može doći do nekroze tkiva prilikom i.m. aplikacije, a i do formiranja sterilnih abscesa u slučaju subkutane aplikacije.
Potrebna je posebna pažnja kada se lek daje životinjama sa srčanim ili bubrežnim oboljenjima. Intravenska primena leka mora da bude spora, zato što brzo ubrizgavanje leka može da prouzrokuje aritmiju ili blokadu srčanog rada. Ovaj rizik je dosta smanjen pri intramuskularnoj i subkutanoj primeni.
10. | KARENCA | |
Meso i iznutrice: Mleko: | Nula (0) dana. Nula (0) dana. |
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na tamnom i suvom mestu, na temperaturi do 25 ºC, u originalnom pakovanju. Nemojte upotrebljavati posle isteka roka upotrebe naznačenog na nalepnici/kutiji.
Velikim životinjama ne sme se ubrizgavati na isto mesto više od 50 mL, a malim više od 10 do 15 mL leka, bez obzira na način aplikacije (intramuskularno ili subkutano). Ako se na jedno mesto aplikuje više od 50 mL, odnosno 15 mL kod malih životinja, može doći do nekroze tkiva prilikom
i.m. aplikacije, a i do formiranja sterilnih abscesa u slučaju s.c. aplikacije.
Potrebna je posebna pažnja kada se lek daje životinjama sa srčanim ili bubrežnim oboljenjima. Intravenska primena leka mora da bude spora, zato što brzo ubrizgavanje leka može da prouzrokuje aritmiju ili blokadu srčanog rada. Ovaj rizik je dosta smanjen pri intramuskularnoj i subkutanoj primeni.
Ovaj lek ne sme da se daje istovremeno sa preparatima digitalisa, zato što može da izazove poremećaje u radu srca i blokadu srca.
Istovremena aplikacija leka sa kalcijumom i vitaminom D ili supstancom koja je analogna vitaminu D, može da prouzrokuje hiperkalcemiju.
Lek je namenjen samo za životinje.
Ako lek dođe u kontakt sa očima, isperite ih tekućom vodom.
Može da se upotrebljava za vreme graviditeta i laktacije.
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
21.12.2017.
1 x 100 mL: 323-01-00294-17-001 od 21.12.2017. godine
1 x 250 mL: 323-01-00295-17-002 od 21.12.2017. godine