Lamisil


UPUTSTVO ZA LEK


Lamisil®, krem, 1%, tuba 15 g



Proizvođač:


Adresa:

Novartis Consumer Health SA


Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Švajcarska


Podnosilac zahteva: CLINRES FARMACIJA D.O.O.


Adresa: Pariske komune 11/13, 11000 Beograd, Srbija


Lamisil®, 1%, krem terbinafin


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.


  1. ŠTA JE LEK Lamisil I ČEMU JE NAMENJEN?


    Lamisil krem je lek protiv gljivičnih infekcija kože. Deluje tako što ubija ili zaustavlja rast gljivica koje izazivaju probleme na koži i koristi se za lečenje:

  2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK Lamisil


    Lek Lamisil ne smete koristiti:


  3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK Lamisil


    Lek je namenjen za spoljašnju upotrebu.


    Uvek koristite ovaj lek tačno onako kako vam je lekar propisao. Ako niste sigurni pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.


    Ako imate gljivičnu infekciju na noktu (gljivice u ili pod noktom), sa promenom boje nokta i promenama u teksturi (debeo, lomljiv) trebalo bi da se posavetujete sa lekarom jer Lamisil NIJE namenjen za upotrebu u ovom slučaju. Lamisil tablete, koje se mogu dobiti isključivo na recept, se mogu koristiti za tretman gljivica na noktima.


    Doziranje kod odraslih i dece starije od 12 godina:

    Lamisil krem bi trebalo aplikovati jednom do dva puta dnevno, kako je to odredio Vaš lekar.


    Tinea pedis:

    Tinea pedis plantarnog tipa:

    jednom dnevno tokom jedne nedelje dva puta dnevno tokom dve nedelje

    Tinea cruris i tinea corporis:

    jednom dnevno tokom jedne nedelje

    Kandidijaze na površini kože: nedelje

    jednom ili dva puta dnevno tokom jedne ili dve

    Pityriasis versicolor:

    jednom ili dva puta dnevno tokom dve nedelje


    Olakšanje simptoma se javlja već nakon par dana. Nepravilna upotreba ili prevremena obustava lečenja nosi rizik od povratka oboljenja. Ukoliko nema znakova poboljšanja posle dve nedelje, javite se Vašem lekaru.


    Način primene

  4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA

    Kao i svi lekovi i Lamisil krem može da izazove neželjena dejstva, iako se ona ne javljaju kod svih. Procena ovih neželjenih dejstava zasniva se na sledećim učestalostima:

    Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek);

    Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek); Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek); Retka neželjena dejstva (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek);

    Veoma retka neželjena dejstva (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek).


    PREKINITE sa upotrebom leka Lamisil i potražite medicinsku pomoć ako imate neki od sledećih znakova jer bi mogli biti posledica alergijske reakcije:


    U toku primene ovog leka mogu se javiti sledeći neželjeni efekti:


    Često: perutanje kože, svrab


    Povremeno: oštećenja na koži, šuga, poremećaji na koži, poremećaj boje kože, crvenilo, peckanje, bol i iritacija na mestu primene.


    Retko: suva koža, kontaktni dermatitis, ekcem, pogoršanje stanja, iritacija oka.


    Ako primetite bilo koje simptome koji bi mogli biti neželjena reakcija na lek Lamisil, a nisu pomenuti u ovom uputstvu, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.


  5. KAKO ČUVATI LEK Lamisil

    Rok upotrebe


    5 godina.

    Lek se ne sme koristiti posle isteka roka upotrebe označenog na pakovanju! Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog meseca.


    Čuvanje


  6. DODATNE INFORMACIJE


Šta sadrži lek Lamisil


Aktivna supstanca je terbinafin-hidrohlorid.

1g Lamisil krema sadrži 10 mg terbinafin-hidrohlorida što odgovara 8,8 mg terbinafin baze.


Pomoćne supstance su: benzilalkohol, cetilalkohol, cetilpalmitat, izopropilmiristat, natrijum- hidroksid, polisorbat 60, prečišćena voda, sorbitanstearat, stearilalkohol.


Kako izgleda lek Lamisil i sadržaj pakovanja


Beo, gladak ili gotovo gladak, sjajan krem.


Lek Lamisil je dostupan u aluminijumskoj tubi sa ili bez membrane (aluminijumske) i sa zaštitnim polipropilenskim zatvaračem sa navojem.

Pakovanje: 15 g tuba


Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.


Nosilac dozvole i proizvođač


Nosilac dozvole: CLINRES FARMACIJA D.O.O, Pariske komune 11/13, 11000 Beograd, Srbija


Proizvođač: Novartis Consumer Health SA, Route de l’Etraz, 1260 Nyon, Švajcarska


Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Jun 2013.


Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje samo na lekarski recept.


Broj i datum dozvole:

515-01-8881-12-001 od 16.07.2013.

Početna stranica


A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   X   Y   Z