LANOPROGAL
latanoprost
kapi za oči, rastvor bočica sa kapaljkom, 1 po 2,5 ml (50 mcg/ml)
| Veleprodaja: | 359,20 din |
| Maloprodaja: | 434,64 din |
| Participacija: | 50,00 din |
UPUTSTVO ZA LEK
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Šta je lek Lanoprogal i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Lanoprogal
Kako se primenjuje lek Lanoprogal
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Lanoprogal
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Lanoprogal pripada grupi lekova poznatih kao analozi prostaglandina. Deluje tako što povećava prirodno isticanje tečnosti iz unutrašnjosti oka u krvotok.
Lanoprogal se koristi za lečenje stanja poznatih kao glaukom otvorenog ugla i očna hipertenzija. Oba ova stanja su povezana sa povećanjem pritiska unutar oka, što vremenom utiče na Vaš vid.
Lanoprogal se takođe koristi za lečenje povišenog očnog pritiska i glaukoma kod dece svih uzrasta i beba.
Lek Lanoprogal se može upotrebljavati kod odraslih pacijenata (uključujući i starije pacijente) i kod dece od rođenja do 18 godina života. Upotreba latanoprosta kod prevremeno rođene dece nije ispitana (rođene pre 36. nedelje trudnoće).
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na latanoprost ili bilo koji sastojak leka (vidi odeljak 6)
ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću
ukoliko dojite.
Razgovarajte sa svojim lekarom, lekarom koji leči Vaše dete ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lanoprogal, ukoliko se nešto od dole navedenog odnosi na Vas ili Vaše dete:
ukoliko se Vi ili Vaše dete pripremate za ili ste imali operaciju oka (uključujući operaciju katarakte);
ukoliko Vi ili Vaše dete imate probleme sa očima (bol u oku, iritaciju ili zapaljenje oka, zamagljen vid);
ukoliko Vi ili Vaše dete imate problema zbog suvoće očiju;
ukoliko Vi ili Vaše dete bolujete od teškog oblika astme ili imate astmu koja nije dobro kontrolisana;
ukoliko Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva (možete koristiti lek Lanoprogal uz instrukcije navedene u tački 3 ovog uputstva)
ukoliko Vi ili Vaše dete imate ili ste imali virusnu infekciju oka izazvanu herpes simplex virusom.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se nabavlja bez lekarskog recepta.
Istovremena upotreba leka Lanoprogal i drugih lekova može uticati na efekte lečenja. Molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ili lekara koji leči Vaše dete ili farmaceuta ukoliko Vi ili Vaše dete uzimate bilo koji drugi lek, uključujući i druge kapi za oči koje koristite ili nameravate da koristite, čak i ako se nabavljaju bez lekarskog recepta.
Ukoliko ste ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Lanoprogal, kapi za oči ne smete koristiti ukoliko ste trudni ili dojite.
Lek Lanoprogal može, posle ukapavanja u oko, dovesti do kratkotrajnog i prolaznog zamućenja vida. Ukoliko se to dogodi, nemojte upravljati vozilima, niti rukovati mašinama dok Vam se vid ne razbistri.
Lek Lanoprogal kao konzervans sadrži benzalkonijum-hlorid. Može izazvati iritaciju očiju. Izbegavati kontakt sa mekim kontaktnim sočivima. Pre primene skinuti kontaktna sočiva i sačekati najmanje 15 minuta pre njihovog ponovnog stavljanja. Poznato je da menja boju mekih kontaktnih sočiva (videti u delu 3 ovog uputstva podnaslov Ako nosite kontaktna sočiva).
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza za odrasle (uključujući i osobe starijeg životnog doba ) i decu je jedna kap u obolelo oko/oči jednom dnevno. Najbolje je lek primenjivati uveče.
Nemojte koristiti lek Lanoprogal češće od jednom dnevno, jer je pokazano da češća primena smanjuje efekat leka na očni pritisak.
Ako nosite kontaktna sočiva
Ukoliko Vi ili Vaše dete nosite kontaktna sočiva, važno je da ih uklonite pre nego što upotrebite lek Lanoprogal i da sačekate 15 minuta posle primene leka pre nego što ih vratite nazad.
Kao i kod primene bilo kojih kapi za oči, u cilju smanjenja moguće sistemske resorpcije leka, pritisnite suznu vrećicu jagodicom prsta tokom jednog minuta. To bi trebalo učiniti svaki put neposredno posle ukapavanja kapi.
Istovremena upotreba drugih kapi za oči
Ako koristite još neki lek u obliku kapi za oči, tada razmak između njegove primene i primene leka Lanoprogal treba da bude najmanje 5 minuta.
Uputstvo za upotrebu
Operite ruke i udobno se namestite
Odvrnite zaštitni poklopac
Pažljivo, prstom povucite donji očni kapak obolelog oka naniže
Postavite vrh bočice blizu oka, ne dodirujući oko
Pritisnite bočicu tako da ukapate jednu kap u oko, zatim pustite donji očni kapak
Pritisnite prstom unutrašnji ugao obolelog oka, zatvorite oko i držite tako jedan minut
Primenite kapi i u drugo oko, ukoliko Vam je lekar tako propisao
Vratite zaštitni poklopac na bočicu
Koristite Lanoprogal kapi za oči tačno onako kako Vam je propisao Vaš lekar, ili lekar koji leči Vaše dete, sve dok Vam oni ne kažu da prestanete sa terapijom.
Ukoliko primetite da lek Lanoprogal suviše jako ili slabo deluje na vaš organizam, obavestite Vašeg lekara.
Ako ste stavili mnogo kapi u oko, to može izazvati blažu iritaciju oka, suze i crvenilo očiju. Ovo bi trebalo da bude prolazno, ali ukoliko ste zabrinuti, posavetujte se sa Vašim lekarom ili lekarom koji leči Vaše dete.
Ukoliko ste Vi ili Vaše dete slučajno progutali lek Latanox, odmah se obratite lekaru.
Ukoliko ste propustili da uzmete dozu, uzmite sledeću dozu prema uobičajenom rasporedu. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ukoliko želite da prestanete sa primenom leka Lanoprogal, potrebno je prvo da se konsultujete sa Vašim lekarom, ili sa lekarom koji leči Vaše dete.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Slede poznata neželjena dejstva leka Lanoprogal:
Postepena promena boje Vašeg oka usled povećanja količine braon pigmenta u obojenom delu oka poznatom kao dužica (iris). Ako imate mešanu boju očiju (npr. plavo-smeđe, sivo-smeđe, žuto-smeđe ili zeleno-smeđe) verovatnije je da ćete uočiti promenu boje očiju nego ako imate oči jedne boje (plave, sive, zelene ili braon oči). Početak promena se obično viđa u prvih 8 meseci lečenja, iako se kod nekih osoba mogu javiti i godinama kasnije. Promena boje očiju može biti trajna i može biti uočljivija ako primenjujete Lanoprogal kapi samo u jedno oko. Izgleda da nema drugih problema vezanih za promenu boje očiju. Ove promene se povlače posle prestanka primene leka Latanox kapi za oči.
Crvenilo oka.
Iritacija oka (osećaj žarenja i grebuckanja u oku, žuljanja, svraba, bockanja ili osećaj stranog tela u oku). Ukoliko je osećaj iritacije veoma jak da izaziva jako suzenje očiju ili da pomišljate o prekidu upotrebe ovog leka, brzo (u periodu od jedne nedelje) obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Vaša terapija će biti ponovo razmotrena kako biste dobili odgovarajuću terapiju za Vaše oboljenje.
Postepena promena na trepavicama lečenog oka i finim dlačicama oko lečenog oka najčešće se viđa kod ljudi japanskog porekla. Ove promene uključuju povećanje dužine, debljine i broja trepavica, kao i promene boje (postaju tamnije).
Iritacija ili oštećenje površine oka, zapaljenje kapka (blefaritis), bol u oku, osetljivost na svetlost (fotofobija), konjunktivitis.
Otok kapaka, suvoća oka, upala ili iritacija (nadražaj) površine oka (keratitis), zamućen vid, zapaljenje obojenog dela oka (uveitis), otok mrežnjače (makularni edem).
Osip na koži.
Bol u grudima (angina), subjektivni osećaj lupanje srca (palpitacije).
Astma, nedostatak vazduha (dispneja).
Bol u grudima.
Glavobolja, vrtoglavica.
Bol u mišićima, bol u zglobovima.
Zapaljenje dužice(iritis), simptomi oticanja ili grebanja/oštećenja površinskog dela oka, otok u predelu oko oka (periorbitalni otok), nepravilan pravac rasta trepavica ili dodatni red trepavica, stvaranje ožiljaka na površinskom sloju oka, prisustvo površina ispunjenih tečnošću u obojenom delu oka (ciste na irisu).
Lokalizovane reakcije na koži očnih kapaka , tamnjenje kože kapaka.
Pogoršanje astme.
Težak oblik svrab kože.
Razvoj virusne infekcije na oku izazvane herpes simplex virusom (HSV).
Pogoršanje angine kod pacijenata sa oboljenjima srca, bol u grudima, upali izgled očiju (produbljivanje prevoja očnog kapka).
Neželjeni efekti koji se češće viđaju kod dece nego kod odraslih su curenje iz nosa i svrab nosa, i groznica.
U vrlo retkim slučajevima, kod pojedinih pacijenata sa teškim oštećenjem rožnjače (providni sloj prednjeg dela oka) došlo je do pojave zamućenja na rožnjači usled taloženja kalcijuma tokom lečenja.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Lanoprogal posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
„Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi od 2 ºC do 8 ºC (u frižideru), u originalnom pakovanju.
Nakon prvog otvaranja lek čuvati najduže 28 dana na temperaturi do 25 ºC u originalnom pakovanju.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Sadržaj aktivne supstance:
1 mL rastvora sadrži 50 mikrograma latanoprosta.
Sadržaj pomoćnih supstanci:
Natrijum-dihidrogenfosfat, dihidrat; dinatrijum-fosfat, dodekahidrat; natrijum-hlorid; benzalkonijum-hlorid (10% m/m rastvor); natrijum-hidroksid (10% m/v rastvor); fosforna kiselina (10% m/v rastvor); voda, prečišćena.
Kapi za oči, rastvor.
Bistar, bezbojan vodeni rastvor.
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje je bočica od polietilena niske gustine (LDPE) sa kapaljkom od polietilena niske gustine (LDPE) i zatvaračem od polipropilena zapakovane u kutiju.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutijija u kojoj se nalazi 1 plastična bočica sa 2,5 mL rastvora kapi za oči i Uputstvo za lek.
GALENIKA AD BEOGRAD , Batajnički drum b.b. Beograd, Republika Srbija
Maj, 2019.
Lek se izdaje uz lekarski recept.
515-01-03403-17-001 оd 29.05.2019.