Beconase


UPUTSTVO ZA LEK


Beconase®, sprej za nos, suspenzija, 50 mikrograma/doza Pakovanje: bočica sa raspršivačem, 200 x 50 mikrograma/doza


Proizvođač: 1. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.


2. Glaxo Wellcome S.A.


Adresa: 1. Ul.Grunwaldzka 189, Poznan, Poljska


2. Avenida de Extramadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Španija


Nosilac dozvole: Predstavništvo GlaxoSmithKline Export Limited


Adresa: Omladinskih brigada 88, 11 070 Novi Beograd, Republika Srbija


Zaštićeno ime, jačina, farmaceutski oblik


Beconase®, 50 mikrograma/doza, sprej za nos, suspenzija


INN


beklometazon


Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.


U ovom uputstvu pročitaćete:


  1. Šta je lek Beconase i čemu je namenjen

  2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Beconase

  3. Kako se upotrebljava lek Beconase

  4. Moguća neželjena dejstva

  5. Kako čuvati lek Beconase

  6. Dodatne informacije


  1. ŠTA JE LEK Beconase I ČEMU JE NAMENJEN


    Lek Beconase sadrži aktivnu supstancu beklometazondipropionat. Pripada grupi lekova koji se nazivaju kortikosteroidi (kraće steroidi).

  2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK Beconase


    Lek Beconase ne smete koristiti:

  3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK Beconase


    Lek Beconase uvek uzimajte isključivo u skladu sa preporukom Vašeg lekara. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.


Ukoliko primenjujete visoke doze leka Beconase

U pojedinim slučajevima, možda će biti potrebno da Vaš lekar koriguje dozu kortikosteroida koju primenjujete ili način kojim se primenjuju. Navedeno uključuje:


Upotreba Vašeg speja

  1. Protresite bočicu i skinite kapicu

  2. Blago izduvajte nos

  3. Zatvorite jednu nozdrvu prstom kao što je prikazano na slici i stavite raspršivač u drugu nozdrvu.

    Blago nagnite glavu ka napred i postavite bočicu uspravno. Držite bočicu na način kako je

    prikazano na slici.


  4. Počnite lagano da udišete vazduh kroz nos. Dok udišete vazduh jako pritisnite prstima raspršivač ka dole. Fina magla iz bočice spreja oslobodiće se u Vaš nos.

  5. Izdahnite vazduh kroz usta.

  6. Ponovite korak 4. kako bi ste oslobodili drugu dozu Vašeg leka u istu nozdrvu.

  7. Izvadite raspršivač iz nozdrve i izdahnite vazduh kroz usta.

  8. Ponovite korake od 3. do 6. primenjući sprej u drugu nozdrvu.

  9. Nakon upotrebe Vašeg spreja očistite raspršivač čistom tkaninom ili papirnatom maramicom i vratite kapicu u početni položaj.


Čišćenje vašeg spreja

Čistite Vaš sprej najmanje jednom nedeljno ili češće ukoliko je začepljen.

  1. Skinite zaštitnu kapicu

  2. Povucite beli obod oko raspršivača naviše kako bi skinuli raspršivač


  3. Potopite raspršivač i kapicu u toploj vodi i ostavite nekoliko minuta

  4. Isperite pod mlazom vode

  5. Protresanjem uklonite preostalu vodu i osušite delove na toplom mestu

  6. Postavite raspršivač u početni položaj

  7. “Napumpajte” bočicu na način koji je opisan u delu “Priprema Vašeg spreja”


Ako ste uzeli više leka Beconase nego što je trebalo

Ukoliko uzmete veću dozu od preporučene, potražite savet Vašeg lekara.


Važno je da primenite dozu leka koja je navedena na pakovanju leka ili koju Vam je propisao Vaš lekar. Potrebno je da primenite lek isključivo u dozi koju je preporučio Vaš lekar: ukoliko primenite više ili manje leka može doći do pogoršanja Vaših simptoma.


Ako ste zaboravili da uzmete lek Beconase

Ukoliko ste zaboravili da uzmete Vašu dozu leka, narednu dozu uzmite u predviđeno vreme.


Ako naglo prestanete da uzimate lek Beconase

Ne prekidajte sa primenom terapije, čak i ukoliko osetite poboljšanje, dok Vas lekar ne uputi da prekinete sa

daljom primenom. Ukoliko prestanete sa primenom terapije može doći do ponovne pojave simptoma. Za dodatna pitanja u vezi sa primenom leka Beconase obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

  1. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA


    Kao i prilikom primene drugih lekova, primena leka Beconase može prouzrokovati pojavu neželjenih dejstava, iako se ona neće javiti kod svih osoba. Prilikom primene leka Beconase može doći do pojave sledećih neželjenih dejstava:


    Neposredno nakon primene spreja

  2. KAKO ČUVATI LEK Beconase


    Čuvati van domašaja dece!


    Rok upotrebe


    2 godine


    Ne koristite lek Beconase nakon isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju i bočici. Datum isteka roka upotrebe odnosi se na poslednji dan naznačenog meseca.


    Čuvanje

    Čuvati na temperaturi do 30° C, zaštićeno od svetlosti


  3. DODATNE INFORMACIJE


Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.


Ukoliko Vam bude rečeno da prekinete sa primenom leka, vratite sprej Vašem farmaceutu kako bi bio uništen na odgovarajući način.


Lekove ne odlagati putem otpadnih voda ili otpada iz domaćinstva. Potražite savet Vašeg farmaceuta kako da uklonite lekove koji Vam više nisu potrebni. Takve mere će pomoći u zaštiti životne sredine.


Šta sadrži lek Beconase


Svaka doza sadrži 50 mikrograma beklometazondipropionata (u obliku mikronizovanog beklometazondipropionat, monohidrata)


Pomoćne supstance: glukoza, bezvodna; celuloza, mikrokristalna I karboksimetilceluloza- natrijum (Avicel RC591); feniletil alkohol; benzalkonijum-hlorid; polisorbat 80; hlorovodonična kiselina, razblažena; voda, prečišćena


Kako izgleda lek Beconase i sadržaj pakovanja

Neprozirna suspenzija, bele boje, bez vidljivih mehaničkih onečišćenja. Bočica sa raspršivačem sadrži 200 doza.


Nosilac dozvole i Proizvođač Nosilac dozvole:

Predstavništvo GlaxoSmithKline Export Limited

Omladinskih brigada 88, 11 070 Novi Beograd, Republika Srbija


Proizvođači:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

Ul.Grunwaldzka 189, Poznan, Poljska i

Glaxo Wellcome S.A.

Avenida de Extramadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Španija


Napomena:


Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi , tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.


Ovo uputstvo je poslednji put odobreno


Septembar, 2012.


Režim izdavanja leka:


Lek se može izdavati samo uz lekarski recept


Broj i datum dozvole:


515-01-2723-12-001 od 22.10.2012.

Početna stranica


A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   V   W   X   Y   Z